Interakcje Dekristol Pro z innymi lekami
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Witamina D3 (cholekalcyferol) |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Sun-Farm Sp. z o.o. |
| Kod ATC | A11CC05 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jednoczesne stosowanie niektórych leków z preparatem Dekristol Pro może wpływać na skuteczność leczenia lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Leki zmniejszające działanie witaminy D:
- fenytoina oraz barbiturany (leki stosowane w leczeniu padaczki i zaburzeń snu oraz do znieczulenia)
- glikokortykosteroidy (leki stosowane w leczeniu niektórych chorób alergicznych i stanów zapalnych)
- ryfampicyna oraz izoniazyd (leki stosowane w leczeniu gruźlicy)
- kolestyramina (lek stosowany w celu obniżenia zwiększonego stężenia cholesterolu) oraz środki przeczyszczające zawierające parafinę ciekłą
- orlistat (lek stosowany w leczeniu otyłości)
- aktynomycyna (lek stosowany w leczeniu nowotworów)
- pochodne imidazolu (leki przeciwgrzybicze)
Wymienione substancje mogą przyspieszać metabolizm witaminy D lub zmniejszać jej wchłanianie, co może wymagać zastosowania wyższych dawek lub częstszego monitorowania stężenia witaminy D we krwi.
Leki nasilające działanie lub ryzyko działań niepożądanych witaminy D:
- Metabolity lub analogi witaminy D (np. kalcytriol): należy unikać jednoczesnego stosowania z preparatem Dekristol Pro ze względu na ryzyko przedawkowania i hiperkalcemii.
- Leki moczopędne tiazydowe: zmniejszają wydalanie wapnia przez nerki, co może powodować zwiększenie stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemia). W czasie długotrwałego leczenia należy systematycznie badać stężenie wapnia we krwi i w moczu.
Leki, których działania niepożądane mogą być nasilone przez witaminę D:
- Glikozydy nasercowe (leki stosowane w celu pobudzenia pracy mięśnia sercowego): może wzrosnąć ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca w wyniku zwiększenia stężenia wapnia we krwi podczas leczenia witaminą D. W takich przypadkach lekarz prowadzący powinien przeprowadzać badania EKG, obserwować zawartość wapnia we krwi i moczu oraz monitorować stężenie glikozydów we krwi.
Szczególne monitorowanie jest wymagane u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób przyjmujących jednocześnie glikozydy nasercowe lub leki moczopędne. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki zawierające witaminę D (np. preparaty multiwitaminowe) lub spożywa żywność wzbogacaną witaminą D, należy poinformować o tym lekarza, aby uniknąć nadmiernej suplementacji.
