Skutki uboczne Controloc Control
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Pantoprazol |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Takeda GmbH |
| Kod ATC | A02BC02 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Controloc Control może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku około 5% pacjentów spodziewać się można wystąpienia działań niepożądanych.
Należy natychmiast poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem, jeśli wystąpi jakiekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych. Jednocześnie należy zaprzestać stosowania tego leku:
Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko – nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
- Reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy
- Typowe objawy: obrzęk twarzy, warg, ust, języka i/lub gardła powodujący trudności w przełykaniu lub oddychaniu, pokrzywka, ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się
Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana):
- Zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica rozpływna naskórka (TEN): wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, płatowe łuszczenie się skóry, krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych, szybkie pogarszanie się ogólnego stanu zdrowia, czerwonawe nieuniesione punkty lub okrągłe plamy na tułowiu z pęcherzami pośrodku
- Wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS): rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, powiększone węzły chłonne, możliwe objawy grypopodobne, gorączka, obrzęk gruczołów, zmiany w wynikach badań krwi
- Rumień wielopostaciowy
- Nadwrażliwość na światło
- Podostra postać skórna tocznia rumieniowatego: zmiany skórne zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, z jednoczesnym bólem stawów
Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana):
- Zażółcenie skóry i białkówek oczu (spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby)
- Gorączka, wysypka i powiększenie nerek czasami z bolesnym oddawaniem moczu oraz ból dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek – kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek z możliwą progresją do niewydolności nerek)
Często występujące działania niepożądane (nie częściej niż u 1 na 10 osób):
- Łagodne polipy dna żołądka
Niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 osób):
- Ból głowy, zawroty głowy
- Biegunka, nudności, wymioty
- Wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów
- Zaparcia, suchość w jamie ustnej
- Ból i dyskomfort w obrębie brzucha
- Wysypka skórna lub pokrzywka, swędzenie skóry
- Osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie
- Zaburzenia snu
- Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi
- Złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa
Rzadko (nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
- Zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku
- Zaburzenia wzroku (niewyraźne widzenie)
- Bóle stawów, bóle mięśni
- Zmiany masy ciała
- Podwyższona temperatura ciała, obrzęk kończyn
- Depresja
- Zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi
- Powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia)
- Agranulocytoza
Bardzo rzadko (nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):
- Zaburzenia orientacji
- Małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia
Częstość nieznana:
- Omamy, splątanie (szczególnie u pacjentów podatnych)
- Hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia
- Parestezje (wrażenie łaskotania, kłucia, mrowienia, pieczenia lub drętwienia)
- Mikroskopowe zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę
- Uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka, niewydolność komórek wątroby
W przypadku długotrwałego stosowania (powyżej 4 tygodni) mogą wystąpić dodatkowe działania niepożądane, takie jak zmniejszenie stężenia magnezu, witaminy B12, wapnia we krwi oraz zwiększone ryzyko złamań kości.
