Skutki uboczne Controloc Control

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPantoprazol
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyTakeda GmbH
Kod ATCA02BC02
ProceduraCEN
Kategorie

Jak każdy lek, Controloc Control może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku około 5% pacjentów spodziewać się można wystąpienia działań niepożądanych.

Należy natychmiast poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem, jeśli wystąpi jakiekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych. Jednocześnie należy zaprzestać stosowania tego leku:

Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko – nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

  • Reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy
  • Typowe objawy: obrzęk twarzy, warg, ust, języka i/lub gardła powodujący trudności w przełykaniu lub oddychaniu, pokrzywka, ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się

Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana):

  • Zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica rozpływna naskórka (TEN): wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, płatowe łuszczenie się skóry, krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych, szybkie pogarszanie się ogólnego stanu zdrowia, czerwonawe nieuniesione punkty lub okrągłe plamy na tułowiu z pęcherzami pośrodku
  • Wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS): rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, powiększone węzły chłonne, możliwe objawy grypopodobne, gorączka, obrzęk gruczołów, zmiany w wynikach badań krwi
  • Rumień wielopostaciowy
  • Nadwrażliwość na światło
  • Podostra postać skórna tocznia rumieniowatego: zmiany skórne zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, z jednoczesnym bólem stawów

Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana):

  • Zażółcenie skóry i białkówek oczu (spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby)
  • Gorączka, wysypka i powiększenie nerek czasami z bolesnym oddawaniem moczu oraz ból dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek – kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek z możliwą progresją do niewydolności nerek)

Często występujące działania niepożądane (nie częściej niż u 1 na 10 osób):

  • Łagodne polipy dna żołądka

Niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 osób):

  • Ból głowy, zawroty głowy
  • Biegunka, nudności, wymioty
  • Wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów
  • Zaparcia, suchość w jamie ustnej
  • Ból i dyskomfort w obrębie brzucha
  • Wysypka skórna lub pokrzywka, swędzenie skóry
  • Osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie
  • Zaburzenia snu
  • Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi
  • Złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa

Rzadko (nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

  • Zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku
  • Zaburzenia wzroku (niewyraźne widzenie)
  • Bóle stawów, bóle mięśni
  • Zmiany masy ciała
  • Podwyższona temperatura ciała, obrzęk kończyn
  • Depresja
  • Zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi
  • Powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia)
  • Agranulocytoza

Bardzo rzadko (nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):

  • Zaburzenia orientacji
  • Małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia

Częstość nieznana:

  • Omamy, splątanie (szczególnie u pacjentów podatnych)
  • Hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia
  • Parestezje (wrażenie łaskotania, kłucia, mrowienia, pieczenia lub drętwienia)
  • Mikroskopowe zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę
  • Uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka, niewydolność komórek wątroby

W przypadku długotrwałego stosowania (powyżej 4 tygodni) mogą wystąpić dodatkowe działania niepożądane, takie jak zmniejszenie stężenia magnezu, witaminy B12, wapnia we krwi oraz zwiększone ryzyko złamań kości.

Przydatne zasoby