Skutki uboczne Conbriza
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Bazedoksyfen |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Pfizer Europe MA EEIG |
| Kod ATC | G03XC02 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Działania niepożądane leku Conbriza
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych występujących podczas badań klinicznych miała nasilenie łagodne do umiarkowanego i nie prowadziła do przerwania terapii.
Ciężkie działania niepożądane – należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem:
- Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób): objawy wskazujące na zakrzepy krwi w nogach lub płucach, takie jak bolesny obrzęk i zaczerwienienie nóg, nagły ból w klatce piersiowej lub trudności z oddychaniem
- Niezbyt często: objawy wskazujące na zakrzep krwi w gałce ocznej (w żyle siatkówki), takie jak jednostronne zaburzenie widzenia, upośledzenie widzenia, niewyraźne widzenie lub utrata widzenia w jednym oku
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):
- Kurcze mięśni (w tym kurcze mięśni nóg)
- Uderzenia gorąca
- Obrzęk rąk, stóp i nóg (obrzęki obwodowe)
Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób):
- Reakcja alergiczna (w tym nadwrażliwość i pokrzywka)
- Wysypka, świąd
- Suchość błony śluzowej jamy ustnej
- Zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- Senność
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Kołatanie serca (odczuwanie bicia serca)
- Zaburzenia widzenia: suchość oka, ból oka, zmniejszona ostrość widzenia, upośledzenie widzenia, kurcz powiek (nieprawidłowe, mimowolne mruganie lub kurcz powiek), widzenie iskier lub błysków światła, zwężenie pola widzenia oraz obrzęk oka lub powieki
W badaniach klinicznych zaobserwowano zwiększone ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej żył (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna i zakrzepica żył siatkówki). Odsetek pacjentów z chorobą zakrzepowo-zatorową żył był największy w pierwszym roku leczenia. Częstość występowania na 1000 kobieto-lat po 3 latach leczenia wynosiła 2,86 w grupie przyjmującej bazedoksyfen w dawce 20 mg oraz 1,76 w grupie przyjmującej placebo.
