Interakcje Conbriza z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje stosować.

Induktory UGT: Bazedoksyfen jest metabolizowany w przewodzie pokarmowym i wątrobie przez transferazy urydynobifosfoglukuronowe (UGT). Podczas jednoczesnego stosowania substancji indukujących działanie UGT, takich jak ryfampicyna, fenobarbital, karbamazepina i fenytoina, metabolizm bazedoksyfenu może być zwiększony, co może prowadzić do zmniejszenia jego stężenia w ustroju.

Cytochrom P450: Bazedoksyfen nie podlega lub podlega w niewielkim stopniu metabolizmowi z udziałem cytochromu P450 (CYP). Bazedoksyfen nie indukuje ani nie hamuje aktywności głównych izoenzymów CYP. Dane uzyskane w badaniach in vitro sugerują znikome prawdopodobieństwo interakcji bazedoksyfenu z jednocześnie przyjmowanymi produktami leczniczymi metabolizowanymi z udziałem CYP.

Brak istotnych interakcji klinicznych zaobserwowano z:

• Ibuprofenem
• Atorwastatyną
• Azytromycyną
• Produktami zobojętniającymi kwas żołądkowy zawierającymi wodorotlenek glinu i magnezu

Opierając się na charakterystyce wiązania bazedoksyfenu z białkami osocza w warunkach in vitro, jest mało prawdopodobne, aby dochodziło do interakcji z warfaryną, digoksyną i diazepamem.

Wpływ na globuliny: W 30-dniowym badaniu wykazano, że bazedoksyfen zwiększał stężenia globulin wiążących hormony, w tym globulin wiążących kortykosteroidy (CBG), globulin wiążących hormony płciowe (SHBG) i globulin wiążących tyroksynę (TBG). Należy o tym pamiętać podczas interpretacji wyników badań hormonalnych.

Jeśli pacjentka przyjmuje preparaty wapnia i (lub) witaminy D, można je zażywać o tej samej porze co lek.