Skutki uboczne Conbriza

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych występujących podczas badań klinicznych miała nasilenie łagodne do umiarkowanego i nie prowadziła do przerwania terapii.

Ciężkie działania niepożądane – należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem:

• Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób): objawy wskazujące na zakrzepy krwi w nogach lub płucach, takie jak bolesny obrzęk i zaczerwienienie nóg, nagły ból w klatce piersiowej lub trudności z oddychaniem
• Niezbyt często: objawy wskazujące na zakrzep krwi w gałce ocznej (w żyle siatkówki), takie jak jednostronne zaburzenie widzenia, upośledzenie widzenia, niewyraźne widzenie lub utrata widzenia w jednym oku

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

• Kurcze mięśni (w tym kurcze mięśni nóg)
• Uderzenia gorąca
• Obrzęk rąk, stóp i nóg (obrzęki obwodowe)

Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób):

• Reakcja alergiczna (w tym nadwrażliwość i pokrzywka)
• Wysypka, świąd
• Suchość błony śluzowej jamy ustnej
• Zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi
• Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
• Senność

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Kołatanie serca (odczuwanie bicia serca)
• Zaburzenia widzenia: suchość oka, ból oka, zmniejszona ostrość widzenia, upośledzenie widzenia, kurcz powiek (nieprawidłowe, mimowolne mruganie lub kurcz powiek), widzenie iskier lub błysków światła, zwężenie pola widzenia oraz obrzęk oka lub powieki

W badaniach klinicznych zaobserwowano zwiększone ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej żył (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna i zakrzepica żył siatkówki). Odsetek pacjentów z chorobą zakrzepowo-zatorową żył był największy w pierwszym roku leczenia. Częstość występowania na 1000 kobieto-lat po 3 latach leczenia wynosiła 2,86 w grupie przyjmującej bazedoksyfen w dawce 20 mg oraz 1,76 w grupie przyjmującej placebo.