Skutki uboczne Amantix

Jak każdy lek, Amantix może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy poinformować o tym lekarza, który zdecyduje o dalszym postępowaniu.

Często (dotyczy mniej niż 1 na 10 osób):

• Zaburzenia snu
• Niepokój i pobudzenie psychiczne i ruchowe
• Zatrzymanie moczu u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego (prostaty)
• Sinica marmurkowata – czerwono-niebieskie plamy na skórze układające się siateczkowato, niekiedy z towarzyszącymi obrzękami podudzi i kostek
• Nudności
• Zawroty głowy
• Suchość w jamie ustnej
• Niedociśnienie ortostatyczne – nagły spadek ciśnienia tętniczego podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej w gwałtowny sposób, może powodować zawroty głowy lub uczucie omdlenia
• Egzogenne psychozy urojeniowe (paranoidalne) z towarzyszącymi halucynacjami wzrokowymi, wywoływane głównie u starszych pacjentów – te działania niepożądane występują częściej u pacjentów leczonych jednocześnie lekiem Amantix i innymi lekami przeciwparkinsonowskimi (np. lewodopą, bromokryptyną) lub memantyną

Niezbyt często (dotyczy mniej niż 1 na 100 osób):

• Niewyraźne widzenie

Rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 1000 osób):

• Uszkodzenie rogówki, obrzęk rogówki, zmniejszenie ostrości widzenia

Bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 osób):

• Leukopenia (zmniejszenie ilości krwinek białych) i trombocytopenia (zmniejszenie ilości płytek krwi) – te działania niepożądane występują rzadziej podczas dożylnego podawania leku
• Zaburzenia czynności serca: częstoskurcz komorowy, migotanie komór, torsade de pointes i wydłużenie odstępu QT – zaburzenia te występują najczęściej po przekroczeniu zalecanych dawek lub w przypadku stosowania amantadyny łącznie z innymi lekami o działaniu proarytmicznym lub przy występowaniu innych czynników ryzyka
• Przejściowa utrata wzroku
• Wzmożona wrażliwość na światło
• Napady padaczkowe (zwykle po przekroczeniu zalecanej dawki)
• Skurcze mięśni
• Zaburzenia czucia w kończynach
• Nagła, uogólniona reakcja alergiczna (podczas podawania dożylnego) – gwałtowne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie czynności serca, trudności z oddychaniem i połykaniem, wymioty, ból brzucha, biegunka, wysypka, świąd i obrzęki

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Obrzęk rogówki (ustępujący po przerwaniu leczenia)
• Zaburzenia kontrolowania popędów – nieodparta chęć zachowywania się w nietypowy sposób, silny pociąg do nadmiernego hazardu, zaburzony lub nasilony popęd seksualny, niekontrolowane nadmierne kupowanie lub wydawanie pieniędzy, przejadanie się (spożywanie dużej ilości jedzenia w krótkim czasie) lub kompulsywne objadanie się (spożywanie większej ilości jedzenia niż zwykle oraz niż jest to potrzebne do zaspokojenia głodu)

W przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia, takich jak utrata ostrości widzenia lub niewyraźne widzenie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu wykluczenia obrzęku rogówki. Jeśli u pacjenta wystąpi kołatanie serca, zawroty głowy lub krótkotrwała utrata świadomości (omdlenie), należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem w celu sprawdzenia czynności serca poprzez 24-godzinne monitorowanie.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent lub członkowie jego rodziny zauważą, że występuje u pacjenta pragnienie lub nieodparta chęć zachowywania się w sposób nietypowy – są to zaburzenia kontrolowania popędów. Lekarz może zmodyfikować dawkę lub przerwać stosowanie leku.