Dawkowanie Adcetris - jak stosować?

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaBrentuksymab vedotin
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyTakeda Pharma A/S
Kod ATCL01FX05
ProceduraCEN
Kategorie

Jak prawidłowo dawkować Adcetris?

Dawkowanie preparatu ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę masę ciała, rodzaj schorzenia, schemat leczenia oraz obecność współistniejących chorób. Lek jest podawany dożylnie w postaci wlewu trwającego 30 minut przez lekarza lub pielęgniarkę. Pacjent pozostaje pod obserwacją medyczną podczas podawania infuzji oraz po jej zakończeniu.

W terapii klasycznego chłoniaka ziarniczego możliwe są różne schematy dawkowania w zależności od zastosowanej kombinacji leków:

  • W skojarzeniu z doksorubicyną, winblastyną i dakarbazyną – zazwyczaj stosowana dawka wynosi 1,2 mg/kg masy ciała, podawana co 2 tygodnie przez okres 6 miesięcy
  • W skojarzeniu z etopozydem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, dakarbazyną i deksametazonem – zazwyczaj stosowana dawka wynosi 1,8 mg/kg masy ciała, podawana co 3 tygodnie przez okres do 6 miesięcy
  • W monoterapii (po przeszczepieniu komórek macierzystych lub w nawrocie choroby) – zazwyczaj stosowana dawka wynosi 1,8 mg/kg masy ciała, podawana co 3 tygodnie, nie dłużej niż przez 1 rok

W terapii układowego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek:

  • W skojarzeniu z cyklofosfamidem, doksorubicyną i prednizonem – zazwyczaj stosowana dawka wynosi 1,8 mg/kg masy ciała, podawana co 3 tygodnie przez około 4-6 miesięcy
  • W monoterapii (w przypadku nawrotu lub braku odpowiedzi na wcześniejsze leczenie) – zazwyczaj stosowana dawka wynosi 1,8 mg/kg masy ciała, podawana co 3 tygodnie, nie dłużej niż przez 1 rok

W terapii skórnego chłoniaka T-komórkowego zazwyczaj stosowana dawka w monoterapii wynosi 1,8 mg/kg masy ciała, podawana co 3 tygodnie, nie dłużej niż przez 1 rok.

Modyfikacje dawkowania mogą być konieczne w szczególnych sytuacjach klinicznych:

  • U pacjentów z chorobami nerek lub wątroby lekarz może zmniejszyć dawkę początkową do 1,2 mg/kg lub może nie zalecić stosowania preparatu w zależności od stopnia zaburzenia czynności tych narządów
  • Po podaniu pierwszej dawki leku w skojarzeniu z chemioterapią lekarz może dodatkowo przepisać lek zapobiegający lub zmniejszający nasilenie neutropenii (zmniejszenia liczby białych krwinek), która zwiększa ryzyko infekcji
  • W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lekarz może zdecydować o modyfikacji dawki, wydłużeniu odstępów między wlewami lub czasowym przerwaniu terapii

Szczegółowe informacje dotyczące stosowania innych leków podawanych w skojarzeniu z preparatem znajdują się w odpowiednich ulotkach tych produktów leczniczych. Lekarz prowadzący będzie monitorował parametry krwi pacjenta poprzez regularne badania laboratoryjne w celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii i ewentualnej modyfikacji dawkowania.