Dawkowanie Adcetris - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Brentuksymab vedotin |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Takeda Pharma A/S |
| Kod ATC | L01FX05 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Dawkowanie preparatu ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę masę ciała, rodzaj schorzenia, schemat leczenia oraz obecność współistniejących chorób. Lek jest podawany dożylnie w postaci wlewu trwającego 30 minut przez lekarza lub pielęgniarkę. Pacjent pozostaje pod obserwacją medyczną podczas podawania infuzji oraz po jej zakończeniu.
W terapii klasycznego chłoniaka ziarniczego możliwe są różne schematy dawkowania w zależności od zastosowanej kombinacji leków:
- W skojarzeniu z doksorubicyną, winblastyną i dakarbazyną – zazwyczaj stosowana dawka wynosi 1,2 mg/kg masy ciała, podawana co 2 tygodnie przez okres 6 miesięcy
- W skojarzeniu z etopozydem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, dakarbazyną i deksametazonem – zazwyczaj stosowana dawka wynosi 1,8 mg/kg masy ciała, podawana co 3 tygodnie przez okres do 6 miesięcy
- W monoterapii (po przeszczepieniu komórek macierzystych lub w nawrocie choroby) – zazwyczaj stosowana dawka wynosi 1,8 mg/kg masy ciała, podawana co 3 tygodnie, nie dłużej niż przez 1 rok
W terapii układowego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek:
- W skojarzeniu z cyklofosfamidem, doksorubicyną i prednizonem – zazwyczaj stosowana dawka wynosi 1,8 mg/kg masy ciała, podawana co 3 tygodnie przez około 4-6 miesięcy
- W monoterapii (w przypadku nawrotu lub braku odpowiedzi na wcześniejsze leczenie) – zazwyczaj stosowana dawka wynosi 1,8 mg/kg masy ciała, podawana co 3 tygodnie, nie dłużej niż przez 1 rok
W terapii skórnego chłoniaka T-komórkowego zazwyczaj stosowana dawka w monoterapii wynosi 1,8 mg/kg masy ciała, podawana co 3 tygodnie, nie dłużej niż przez 1 rok.
Modyfikacje dawkowania mogą być konieczne w szczególnych sytuacjach klinicznych:
- U pacjentów z chorobami nerek lub wątroby lekarz może zmniejszyć dawkę początkową do 1,2 mg/kg lub może nie zalecić stosowania preparatu w zależności od stopnia zaburzenia czynności tych narządów
- Po podaniu pierwszej dawki leku w skojarzeniu z chemioterapią lekarz może dodatkowo przepisać lek zapobiegający lub zmniejszający nasilenie neutropenii (zmniejszenia liczby białych krwinek), która zwiększa ryzyko infekcji
- W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lekarz może zdecydować o modyfikacji dawki, wydłużeniu odstępów między wlewami lub czasowym przerwaniu terapii
Szczegółowe informacje dotyczące stosowania innych leków podawanych w skojarzeniu z preparatem znajdują się w odpowiednich ulotkach tych produktów leczniczych. Lekarz prowadzący będzie monitorował parametry krwi pacjenta poprzez regularne badania laboratoryjne w celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii i ewentualnej modyfikacji dawkowania.
