Abiraterone Pharmascience - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Abiraterone Pharmascience?

Abiraterone Pharmascience to lek stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego (prostaty) z przerzutami u dorosłych mężczyzn. Substancja czynna leku – abirateronu octan – działa poprzez hamowanie wytwarzania testosteronu w organizmie, co może spowalniać rozwój nowotworu prostaty.

Mechanizm działania leku polega na blokowaniu produkcji androgenów (hormonów płciowych), które stymulują wzrost komórek rakowych. Testosteron i jego pochodne są paliwem dla komórek raka prostaty – ograniczając ich dostępność, lek hamuje progresję choroby. Abiraterone Pharmascience znajduje zastosowanie zarówno na wczesnym etapie choroby reagującej na leczenie hormonalne, jak i w bardziej zaawansowanych stadiach raka prostaty.

W przypadku stosowania leku na wczesnym etapie choroby reagującej na terapię hormonalną, Abiraterone Pharmascience podawany jest równolegle z leczeniem zmniejszającym stężenie testosteronu, określanym jako terapia supresji androgenowej. Taka kombinacja terapeutyczna pozwala na kompleksowe oddziaływanie na mechanizmy napędzające rozwój nowotworu.

Istotnym elementem terapii jest jednoczesne stosowanie glikokortykosteroidów – prednizonu lub prednizolonu. Lekarz prowadzący zawsze przepisuje te leki wraz z Abiraterone Pharmascience. Prednizon lub prednizolon pełnią kluczową rolę w minimalizowaniu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych z zaburzeniami gospodarki mineralokortykosteroidowej, takich jak nadciśnienie tętnicze, gromadzenie płynów w organizmie czy obniżenie poziomu potasu we krwi.

Terapia lekiem wymaga regularnego monitorowania przez lekarza onkologa oraz wykonywania okresowych badań kontrolnych, w tym badań krwi oceniających funkcję wątroby i stężenie elektrolitów. Kompleksowe podejście do leczenia, obejmujące zarówno Abiraterone Pharmascience, jak i wspomagające leki glikokortykosteroidowe oraz terapię supresji androgenowej, stanowi standardową procedurę w leczeniu zaawansowanego raka prostaty z przerzutami.

Aktualna ulotka leku Abiraterone Pharmascience

Jaki jest skład Abiraterone Pharmascience, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka powlekana Abiraterone Pharmascience zawiera 500 mg abirateronu octanu jako substancję czynną.

Pozostałe składniki rdzenia tabletki to:

• laktoza jednowodna – wypełniacz (pacjenci z nietolerancją laktozy powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku)
• kroskarmeloza sodowa – środek rozpuszczający
• hypromeloza 2910 (15mPas) – spoiwo
• sodu laurylosiarczan – środek powierzchniowo czynny
• celuloza mikrokrystaliczna (silikonowana) – wypełniacz
• krzemionka koloidalna bezwodna – substancja przeciwzbrylająca
• magnezu stearynian – środek poślizgowy

Otoczka tabletki składa się z następujących substancji:

• żelaza tlenek czarny (E 172) – barwnik
• żelaza tlenek czerwony (E 172) – barwnik
• makrogol 3350 – substancja powlekająca
• alkohol poliwinylowy – substancja powlekająca
• talk – substancja poślizgowa
• tytanu dwutlenek (E 171) – barwnik

Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w dwóch tabletkach stanowiących dawkę dobową, co klasyfikuje go jako preparat wolny od sodu. Ta informacja jest szczególnie istotna dla pacjentów stosujących dietę niskosodową.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Abiraterone Pharmascience?

W przypadku przyjęcia większej ilości leku niż zalecana dawka, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub udać się do szpitala. Przedawkowanie może nasilić działania niepożądane leku i stanowić zagrożenie dla zdrowia.

Udając się po pomoc medyczną, warto zabrać ze sobą opakowanie leku lub ulotkę, aby personel medyczny miał pełną informację o przyjętym preparacie i mógł podjąć odpowiednie działania. Nie należy samodzielnie próbować wywoływać wymiotów ani podejmować innych działań bez konsultacji z lekarzem lub personelem medycznym.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Abiraterone Pharmascience – czy mogę spożywać alkohol?

Najważniejszą zasadą podczas stosowania Abiraterone Pharmascience jest całkowite unikanie przyjmowania leku z jedzeniem. Lek należy przyjmować wyłącznie na pusty żołądek – co najmniej dwie godziny po posiłku, a następny posiłek można spożyć dopiero po upływie co najmniej jednej godziny od przyjęcia tabletek.

Przyjęcie leku z jedzeniem może znacząco zwiększyć wchłanianie substancji czynnej, co prowadzi do nadmiernego stężenia leku w organizmie i zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Jest to szczególnie istotne wymaganie, które pacjent musi bezwzględnie przestrzegać.

Podczas stosowania leku tabletki należy popijać wodą. Ulotka nie zawiera bezpośrednich informacji dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii, jednak ze względu na możliwe interakcje oraz wpływ na wątrobę, wszelkie wątpliwości dotyczące diety, w tym spożywania alkoholu, należy skonsultować z lekarzem prowadzącym.

Należy pamiętać, że Abiraterone Pharmascience może wpływać na działanie innych substancji przyjmowanych doustnie, dlatego wszelkie zmiany w diecie czy suplementacji powinny być omawiane z lekarzem.

Czy można stosować Abiraterone Pharmascience w okresie ciąży i karmienia piersią?

Abiraterone Pharmascience jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn i nie może być stosowany przez kobiety, szczególnie w okresie ciąży. Lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli zostanie przyjęty przez kobietę w ciąży.

Antykoncepcja podczas leczenia:

• Jeśli pacjent przyjmujący Abiraterone Pharmascience odbywa stosunki płciowe z kobietą, która może zajść w ciążę, konieczne jest stosowanie prezerwatywy lub innej skutecznej metody antykoncepcji
• Jeśli pacjent odbywa stosunki płciowe z kobietą, która jest już w ciąży, należy bezwzględnie używać prezerwatywy, aby chronić nienarodzone dziecko przed potencjalnym narażeniem na substancję czynną leku

Te środki ostrożności są niezbędne ze względu na możliwe szkodliwe działanie leku na rozwój płodu. Mężczyźni w wieku rozrodczym powinni omówić z lekarzem odpowiednie metody antykoncepcji przed rozpoczęciem terapii i stosować je konsekwentnie przez cały okres leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)