Herwenda - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaTrastuzumab
Postać farmaceutycznaLek Herwenda dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnySandoz GmbH
Kod ATCL01FD01
ProceduraCEN
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Herwenda?

Herwenda zawiera substancję czynną trastuzumab, która należy do grupy przeciwciał monoklonalnych. Lek jest stosowany w leczeniu określonych typów nowotworów piersi i żołądka, charakteryzujących się obecnością wysokiego poziomu białka HER2. Trastuzumab działa poprzez wiązanie się z receptorem HER2 na powierzchni komórek nowotworowych, hamując ich wzrost. W raku piersi z przerzutami może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Lek podawany jest w postaci wlewu dożylnego przez wykwalifikowany personel medyczny, a schemat leczenia jest dostosowywany indywidualnie do pacjenta. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie badania określającego poziom receptora HER2 w guzie.

Aktualna ulotka leku Herwenda

Lek Herwenda dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Herwenda, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest trastuzumab w ilości 150 mg w każdej fiolce. Po rozpuszczeniu w odpowiedniej ilości wody do iniekcji, roztwór zawiera około 21 mg/ml trastuzumabu.

Pozostałe składniki leku to:

  • jednowodny chlorowodorek L-histydyny
  • L-histydyna
  • dwuwodzian α,α-trehalozy
  • polisorbat 20 (E 432)

Co zrobić w przypadku przedawkowania Herwenda?

Ze względu na sposób podawania leku przez wykwalifikowany personel medyczny, ryzyko przedawkowania jest minimalne. W przypadku podania większej dawki niż zalecana, pacjent będzie uważnie monitorowany przez personel medyczny pod kątem wystąpienia objawów przedawkowania i w razie potrzeby zostanie wdrożone odpowiednie leczenie.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Herwenda – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów podczas stosowania leku. W ulotce nie ma bezpośrednich przeciwwskazań dotyczących spożywania alkoholu, jednak ze względu na charakter terapii przeciwnowotworowej zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i konsultację z lekarzem prowadzącym odnośnie spożywania alkoholu podczas leczenia.

Czy można stosować Herwenda w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią podlega szczególnym ograniczeniom:

  • Ciąża: Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o ciąży lub jej planowaniu. W trakcie leczenia oraz przez co najmniej 7 miesięcy po jego zakończeniu należy stosować skuteczną antykoncepcję. W rzadkich przypadkach u kobiet ciężarnych otrzymujących lek obserwowano zmniejszenie ilości płynu owodniowego, co może mieć negatywny wpływ na rozwój płuc płodu.
  • Karmienie piersią: Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku oraz przez 7 miesięcy od otrzymania ostatniej dawki, ponieważ lek może przenikać do mleka matki.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Lek Herwenda dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).