Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Hydroksymaślan sodu |
| Postać farmaceutyczna | Lek Xyrem dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | UCB Pharma S.A. |
| Kod ATC | N07XX04 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki na choroby neurologiczne |
Opinie pacjentów o leku Xyrem
Przeczytaj 1 opinię pacjenta o leku Xyrem. Zobacz, co inni mówią o skuteczności leczenia, zauważalnych efektach oraz działaniach niepożądanych. Prawdziwe doświadczenia pacjentów pomogą Ci lepiej zrozumieć, jak może działać ten lek w praktyce. Pamiętaj jednak, że każdy organizm reaguje indywidualnie - Twoje doświadczenie może być różne.
⚠️ Ważne: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów oraz lekarzy.
Sytuacja dostępności skutecznych leków na narkolepsję i idiopatyczną hipersomnię w Polsce jest bardzo problematyczna. Lek wykazuje wysoką skuteczność w Stanach Zjednoczonych, szczególnie w przypadkach narkolepsji opornej na inne metody leczenia. Jest to również jedyny preparat zatwierdzony przez FDA do leczenia idiopatycznej hipersomnii. W Polsce pacjenci muszą zadowolić się zaleceniami behawioralnymi, które często okazują się nieskuteczne, zwłaszcza w przypadkach, gdy drzemki trwają ponad godzinę i występuje problem z wybudzeniem.
Choć AOTMiT wydało pozytywną rekomendację odnośnie refundacji w listopadzie 2021 roku, a EMA zatwierdziła lek do stosowania w Unii Europejskiej już dwie dekady temu, preparat nadal pozostaje niedostępny w Polsce. Co więcej, rekomendacja dotyczy starszej wersji leku (Xyrem), podczas gdy nowsza forma (Xywav) zawiera zmodyfikowany skład soli hydroksymaślanowych (połączenie sodu, wapnia, magnezu i potasu), co znacząco zmniejsza ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych u pacjentów na diecie bogatosodowej.
Statystyki amerykańskie wskazują na około 40 tysięcy zdiagnozowanych przypadków, co przy przełożeniu na polską populację i uwzględnieniu niższej świadomości zdrowotnej sugeruje, że problem może dotyczyć znacznej grupy niezdiagnozowanych pacjentów. Planowane całkowite zastąpienie Xyremu przez Xywav w 2027 roku w USA pokazuje dystans dzielący polski system opieki zdrowotnej od światowych standardów leczenia rzadkich schorzeń neurologicznych.