Skutki uboczne Voriconazole Sandoz
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Worykonazol |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane, Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Sandoz GmbH |
| Kod ATC | J02AC03 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Voriconazole Sandoz może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemijająca, jednak niektóre mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego przerwania leku i kontaktu z lekarzem:
- wysypka
- żółtaczka; nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
- zapalenie trzustki
Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):
- zaburzenia widzenia (w tym nieostre widzenie, zmiany widzenia barwnego, nadwrażliwość na światło, zaburzenia oka, widzenie z poświatą, ślepota nocna, zmniejszenie ostrości widzenia, mroczki przed oczami)
- gorączka
- wysypka skórna
- nudności, wymioty, biegunka
- ból głowy
- obrzęk kończyn
- bóle brzucha
- trudności w oddychaniu
- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- zapalenie zatok, zapalenie dziąseł, dreszcze, osłabienie
- mała liczba czerwonych i/lub białych krwinek (czasami z gorączką), małopłytkowość
- niskie stężenie cukru, potasu lub sodu we krwi
- niepokój, depresja, splątanie, pobudzenie, bezsenność, omamy
- napady drgawek, drżenie, mrowienie skóry, zwiększone napięcie mięśniowe, senność, zawroty głowy
- krwawienie w oku
- zaburzenia rytmu serca (bardzo szybkie lub wolne bicie), omdlenie
- niskie ciśnienie tętnicze, zapalenie żył
- nagłe trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, obrzęk twarzy, gromadzenie się płynu w płucach
- zaparcie, niestrawność, zapalenie warg
- żółtaczka, zapalenie i uszkodzenie wątroby
- reakcje skórne (wysypka, pęcherze, złuszczanie się skóry, zaczerwienienie)
- świąd
- wypadanie włosów
- ból pleców
- niewydolność nerek, krew w moczu, nieprawidłowe wyniki badań nerek
- oparzenie słoneczne lub ciężka reakcja skórna po ekspozycji na światło
- rak skóry (przy długotrwałym stosowaniu)
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- objawy grypopodobne, zapalenie przewodu pokarmowego
- zapalenie otrzewnej
- powiększenie węzłów chłonnych, niewydolność szpiku, zwiększona liczba eozynofilów
- zaburzenia czynności nadnerczy, niedoczynność tarczycy
- nieprawidłowa czynność mózgu, objawy parkinsonowskie, uszkodzenie nerwów obwodowych
- zaburzenia równowagi lub koordynacji
- obrzęk mózgu
- podwójne widzenie, ciężkie zapalenie oczu, nieprawidłowe ruchy gałek ocznych, uszkodzenie nerwu wzrokowego
- zmniejszona wrażliwość na dotyk, zaburzenia smaku
- zaburzenia słuchu, dzwonienie w uszach, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
- zapalenie trzustki i dwunastnicy, obrzęk języka
- powiększenie wątroby, niewydolność wątroby, kamica żółciowa
- zapalenie stawów, zapalenie żył podskórnych
- zapalenie nerek, białko w moczu, uszkodzenie nerek
- bardzo szybka czynność serca lub zaburzenia rytmu serca
- nieprawidłowy zapis EKG
- zwiększone stężenie cholesterolu i mocznika we krwi
- reakcje alergiczne (czasami ciężkie), pokrzywka, zaczerwienienie skóry, przebarwienia skórne
- nadmierna odpowiedź immunologiczna
- zapalenie tkanki otaczającej kość
Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
- nadczynność tarczycy
- pogorszenie czynności mózgu jako powikłanie choroby wątroby
- utrata większości włókien nerwu wzrokowego, zmętnienie rogówki
- wysypka pęcherzowa w wyniku nadwrażliwości na światło
- zaburzenia obwodowego układu nerwowego
- zaburzenia rytmu serca lub przewodzenia (czasami zagrażające życiu)
- zagrażająca życiu reakcja alergiczna
- zaburzenia krzepnięcia krwi
- ciężkie reakcje skórne (nagły obrzęk, zagrażające życiu złuszczanie naskórka)
- pojawianie się suchych, złuszczających się plam skórnych z ostrymi wypustkami
Częstość nieznana:
- piegi i plamy barwnikowe
- czerwone, złuszczające się plamy lub pierścieniowate zmiany skórne (możliwy objaw tocznia rumieniowatego skórnego)
Podczas stosowania worykonazolu należy unikać ekspozycji na światło słoneczne i stosować odzież ochronną oraz kremy z wysokim filtrem UV, ponieważ lek zwiększa wrażliwość skóry na promieniowanie. U pacjentów długotrwale leczonych obserwowano przypadki raka skóry.
Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpią objawy niedoczynności nadnerczy (przewlekłe zmęczenie, osłabienie mięśni, utrata apetytu, ból brzucha) lub zespołu Cushinga (przyrost masy ciała, garb tłuszczowy między łopatkami, zaokrąglenie twarzy, przebarwienia skóry, nadmierne pocenie się).
