Interakcje Primovist z innymi lekami

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaGadoksetynian disodu
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyBayer AG
Kod ATCV08CA10
ProceduraMRP
Kategorie

Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o planowanych do przyjęcia. Dotyczy to zarówno leków wydawanych na receptę, jak i preparatów dostępnych bez recepty, w tym suplementów diety i leków ziołowych.

Beta-adrenolityki: Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie leków z tej grupy, które są używane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub chorób serca. Interakcja z beta-adrenolitykami może wpływać na reakcję organizmu na środek kontrastowy.

Leki wpływające na rytm lub częstość pracy serca: Należy zgłosić lekarzowi stosowanie preparatów takich jak amiodaron czy sotalol. Leki te mogą oddziaływać z gadoksetynianiem, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami rytmu serca lub u osób, które w przeszłości doświadczyły nieprawidłowego rytmu pracy serca po zastosowaniu leków.

Ryfampicyna: Ten antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy i niektórych innych infekcji bakteryjnych może wpływać na metabolizm gadoksetynianu. Pacjenci przyjmujący ryfampicynę powinni bezwzględnie poinformować o tym przed badaniem.

Sposób podawania: Nie należy podawać Primovist jednocześnie z innymi produktami leczniczymi. Preparat podaje się w osobnym wstrzyknięciu, a następnie przepłukuje się kaniulę lub przewód roztworem soli fizjologicznej przed ewentualnym podaniem innych leków.

Szczególne znaczenie ma informowanie lekarza o stosowaniu leków u pacjentów z:

  • Zaburzeniami rytmu serca
  • Zespołem wydłużonego odstępu QT (także w wywiadzie rodzinnym)
  • Niskim stężeniem potasu we krwi
  • Wszczepionymi urządzeniami (rozrusznik serca, implanty, stenty zawierające żelazo)

Pacjenci z powyższymi schorzeniami lub stosujący wymienione grupy leków wymagają szczególnej uwagi i monitorowania podczas podawania środka kontrastowego. Lekarz może podjąć decyzję o dodatkowych środkach ostrożności lub zmodyfikowaniu protokołu badania w zależności od profilu farmakoterapii pacjenta.