Skutki uboczne Primene 10%

Jak każdy preparat, Primene 10% może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Badania przeprowadzane przez lekarza podczas stosowania leku powinny zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek zmian samopoczucia podczas leczenia lub po jego zakończeniu należy natychmiast powiadomić o tym lekarza lub pielęgniarkę.

Reakcje alergiczne i nadwrażliwości: Jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej, takie jak nieprawidłowo niskie lub wysokie ciśnienie krwi, niebieskie lub fioletowe zabarwienie skóry (sinica), obrzęk twarzy lub powiek, przyspieszony rytm serca, trudności z oddychaniem, wymioty, nudności, wysypki skórne, podwyższona temperatura ciała, nadmierne pocenie się, dreszcze lub drżenie – infuzję należy natychmiast przerwać. W skrajnych przypadkach mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne lub ciężki wstrząs alergiczny, które stanowią zagrożenie dla życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Powikłania płucne: Trudności z oddychaniem mogą być również oznaką formowania się małych cząstek blokujących naczynia krwionośne w płucach (osady w naczyniach płucnych). W przypadku wystąpienia trudności z oddychaniem należy natychmiast powiadomić personel medyczny.

Zaburzenia metaboliczne i biochemiczne:

• Wysokie stężenie amoniaku we krwi (hiperamonemię) i związków zawierających azot
• Wzrost kwasowości krwi (kwasica metaboliczna)
• Zaburzenie czynności wątroby, nieprawidłowe wyniki badań charakteryzujących czynność wątroby
• Zapalenie pęcherzyka żółciowego, obecność kamieni żółciowych w pęcherzyku żółciowym

Powikłania miejscowe związane z infuzją:

• Zapalenie żyły w miejscu infuzji (zakrzepowe zapalenie żył, szczególnie przy podawaniu do żył powierzchownych)
• Podrażnienie żył, ból, uczucie ciepła, obrzęk i stwardnienie w miejscu wkłucia
• W przypadku wycieku płynu infuzyjnego do tkanek otaczających miejsce infuzji mogą wystąpić ciężkie reakcje miejscowe: martwica tkanki skóry, tworzenie się pęcherzy, obrzęk, blizny, przebarwienia skóry

Inne działania niepożądane: U dzieci z niewydolnością nerek przy podaniu zbyt dużej ilości roztworu istnieje możliwość wystąpienia kwasicy metabolicznej oraz zwiększenia stężenia azotu mocznikowego we krwi. Roztwory aminokwasów mogą przyspieszyć wystąpienie niedoboru kwasu foliowego, który powinien zostać uzupełniony suplementacją.

Należy niezwłocznie poinformować lekarza lub pielęgniarkę o wszelkich zmianach w samopoczuciu pacjenta w trakcie lub po zakończeniu podawania roztworu.