Skutki uboczne Penicillinum Crystallisatum TZF
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Benzylopenicylina |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. |
| Kod ATC | J01CE01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Penicillinum Crystallisatum TZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- Nagłe utrudnienie oddychania, mówienia i połykania
- Bolesny obrzęk warg, języka, twarzy lub szyi
- Bardzo silne zawroty głowy lub zapaść
- Ciężkie reakcje skórne ze swędzącą wysypką, nadżerkami w jamie ustnej, oczach, narządach płciowych i na skórze, czerwonymi plamkami na tułowiu, często z pęcherzami po środku, pękającymi olbrzymimi pęcherzami, złuszczaniem dużych płatów naskórka, osłabieniem, gorączką i bólami stawowymi
- Zaburzenia rytmu serca
- Zaburzenia pracy nerek (głównie u pacjentów otrzymujących duże dawki leku lub z już istniejącymi zaburzeniami czynności nerek)
Działania niepożądane o nieznanej częstości:
- Ciężka, długotrwała lub krwawa biegunka – może być objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelit
- Odczyn Jarischa-Herxheimera (gorączka, uczucie ogólnego rozbicia, ból głowy) – może pojawić się u pacjentów podczas leczenia kiły
- Drożdżakowe zakażenia skóry i błon śluzowych
- Nadmierna ruchliwość, pobudzenie, niepokój, senność, stan dezorientacji, zawroty głowy (ustępują po odstawieniu leku)
- Niewielkie, przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- Wzmożone odruchy, drgawki, śpiączka – mogą być objawami zatrucia potasem, głównie u pacjentów z niewydolnością nerek przyjmujących duże dawki benzylopenicyliny potasowej
- W miejscu wstrzyknięcia: zaczerwienienie skóry, ból, zwłóknienie, zanik tkanki, zakrzepowe zapalenie żył (głównie po wielokrotnych podaniach)
Rzadkie działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
- Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub białych oraz płytek krwi (zwiększona skłonność do występowania krwawień, siniaków lub zakażeń)
- Nieprawidłowy rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna)
Niezbyt częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
- Wysypki skórne, pokrzywka, świąd
W razie wystąpienia któregokolwiek z ciężkich działań niepożądanych (szczególnie trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, ciężkie reakcje skórne, długotrwała biegunka) należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się bezpośrednio do szpitala. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej informacji, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
