Skutki uboczne Micafungin TZF

Działania niepożądane leku Micafungin TZF

Jak każdy lek, preparat Micafungin TZF może powodować działania niepożądane, choć nie wystąpią one u każdego pacjenta. Jeżeli pojawi się reakcja alergiczna lub ciężka reakcja skórna (np. powstawanie pęcherzy i złuszczanie skóry), należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Należy również pamiętać, że mykafungina może wywołać ciężki stan zapalny oraz wykwity na skórze i błonach śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka).

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

• nieprawidłowe wyniki badań krwi: zmniejszenie liczby krwinek białych (leukopenia, neutropenia) oraz zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość);
• zmniejszenie stężenia potasu (hipokaliemia), magnezu (hipomagnezemia) oraz wapnia (hipokalcemia) we krwi;
• ból głowy;
• zapalenie ściany żyły (w miejscu wstrzyknięcia);
• nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha;
• nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby (zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej, aminotransferazy asparaginianowej oraz aminotransferazy alaninowej);
• zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (hiperbilirubinemia);
• wysypka;
• gorączka;
• dreszcze.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

• nieprawidłowe wyniki badań krwi: zmniejszenie liczby krwinek (pancytopenia), zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), zwiększenie liczby eozynofilów, zmniejszenie stężenia albumin (hipoalbuminemia);
• nadwrażliwość;
• wzmożona potliwość;
• zmniejszenie stężenia sodu (hiponatremia), zwiększenie stężenia potasu (hiperkaliemia), zmniejszenie stężenia fosforanów (hipofosfatemia), jadłowstręt (anoreksja);
• bezsenność, lęk, splątanie;
• senność, drżenie, zawroty głowy, zaburzenie smaku;
• przyspieszone, silniejsze lub nierówne bicie serca;
• wysokie lub niskie ciśnienie krwi, zaczerwienienie skóry;
• duszność;
• niestrawność, zaparcie;
• niewydolność wątroby, zwiększenie aktywności gammaglutamylotransferazy, żółtaczka, zastój żółci (cholestaza), powiększenie wątroby, zapalenie wątroby;
• swędząca wysypka (pokrzywka), świąd, zaczerwienienie skóry (rumień);
• nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych nerek (zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi), nasilenie niewydolności nerek;
• zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej;
• zakrzepica żyły w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie i ból w miejscu wstrzyknięcia, zatrzymanie płynów w organizmie.

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):

• niedokrwistość spowodowana rozpadem krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna), rozpad krwinek czerwonych (hemoliza).

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zaburzenie układu krzepnięcia krwi;
• wstrząs (alergiczny);
• uszkodzenie komórek wątroby, prowadzące również do zgonu;
• problemy z nerkami, ostra niewydolność nerek.

Dodatkowe działania niepożądane występujące u dzieci i młodzieży. Poniższe reakcje obserwowano częściej u pacjentów pediatrycznych niż u dorosłych i mogą one wystąpić często (rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

• zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia);
• przyspieszenie częstości pracy serca (tachykardia);
• wysokie lub niskie ciśnienie krwi;
• zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (hiperbilirubinemia), powiększenie wątroby;
• ostra niewydolność nerek, zwiększenie stężenia mocznika we krwi.