Metronidazol Polpharma

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Metronidazol Polpharma?

Metronidazol Polpharma to lek o podwójnym działaniu – przeciwpierwotniakowym i przeciwbakteryjnym. Jego mechanizm działania opiera się na penetracji komórek drobnoustrojów beztlenowych oraz pierwotniaków, gdzie po redukcji grupą nitrową uszkadza DNA mikroorganizmów, prowadząc do ich eliminacji. Substancja czynna leku wykazuje szczególną aktywność wobec bakterii, które rozwijają się w warunkach beztlenowych, co czyni ją niezastąpną w leczeniu wielu poważnych zakażeń.

W zakresie zakażeń bakteryjnych preparat znajduje zastosowanie w terapii zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe z rodzaju Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium, Eubacterium oraz ziarniakami beztlenowymi, a także Gardnerella vaginalis. Obejmuje to między innymi posocznicy, bakteriemię, zapalenie otrzewnej, ropień mózgu, zapalenie płuc, zapalenie szpiku kostnego, gorączkę połogową, ropnie w obrębie miednicy mniejszej, zapalenie przymacicza oraz zakażenia ran po zabiegach chirurgicznych.

Lek stosuje się także w profilaktyce zakażeń pooperacyjnych, szczególnie w przypadku zabiegów chirurgicznych, gdzie istnieje wysokie ryzyko zakażenia bakteriami beztlenowymi, głównie gatunkami z rodzaju Bacteroides i Streptococcus. W ginekologii i urologii preparat znajduje zastosowanie w leczeniu rzęsistkowicy układu moczowo-płciowego zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn, oraz bakteryjnego zapalenia pochwy.

Metronidazol Polpharma jest skutecznym lekiem w chorobach wywołanych przez pierwotniaki. Stosuje się go w pełzakowicy (amebozie) – zakażeniu jelitowym wywołanym przez Entamoeba histolytica, które może prowadzić do ciężkich powikłań, takich jak ropnie wątroby. Kolejnym wskazaniem jest giardiaza (lamblioza) spowodowana przez Giardia lamblia, objawiająca się biegunką i zaburzeniami trawiennymi.

W stomatologii preparat znajduje zastosowanie w leczeniu ostrego wrzodziejącego zapalenia dziąseł oraz ostrych zakażeń okołozębowych, gdzie bakterie beztlenowe odgrywają kluczową rolę w procesie chorobowym. Lek stosuje się również w terapii owrzodzeń kończyn dolnych i odleżyn, gdy zakażenie spowodowane jest przez bakterie beztlenowe.

Istotnym wskazaniem jest również eradykacja Helicobacter pylori w ramach terapii skojarzonej wrzodu trawiennego. W tym przypadku metronidazol stosowany jest w połączeniu z innymi zalecanymi lekami, takimi jak inhibitory pompy protonowej i inne antybiotyki, co zwiększa skuteczność leczenia i zmniejsza ryzyko nawrotów choroby wrzodowej.

Aktualna ulotka leku Metronidazol Polpharma

Jaki jest skład Metronidazol Polpharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest metronidazol (Metronidazolum). W zależności od postaci farmaceutycznej, lek dostępny jest w następujących mocach:

• Tabletki doustne 250 mg – każda tabletka zawiera 250 mg metronidazolu
• Tabletki doustne 500 mg – każda tabletka zawiera 500 mg metronidazolu
• Tabletki dopochwowe 500 mg – każda tabletka zawiera 500 mg metronidazolu

Substancje pomocnicze w tabletkach doustnych (250 mg i 500 mg) to: skrobia ziemniaczana, żelatyna, glukoza ciekła oraz magnezu stearynian. Tabletki 250 mg zawierają ponadto 6,60 mg glukozy w każdej tabletce, co może mieć znaczenie dla osób z nietolerancją niektórych cukrów.

W tabletkach dopochwowych 500 mg substancjami pomocniczymi są: celuloza mikrokrystaliczna, powidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz kwas stearynowy.

Jak dawkować Metronidazol Polpharma?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Metronidazol Polpharma?

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Przedawkowanie metronidazolu może prowadzić do wystąpienia poważnych objawów neurologicznych, w tym nudności, wymiotów, ataksji (zaburzeń koordynacji ruchowej) oraz w ciężkich przypadkach drgawek i zaburzeń świadomości.

W przypadku podejrzenia przedawkowania lekarz może zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące. Nie istnieje specyficzne antidotum metronidazolu. W niektórych przypadkach rozważa się hemodializę, ponieważ metronidazol i jego metabolity są usuwane podczas tego zabiegu. Należy monitorować stan pacjenta i w razie potrzeby wdrożyć odpowiednie działania wspierające funkcje życiowe.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Metronidazol Polpharma – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków. Nie istnieją szczególne ograniczenia dotyczące rodzaju spożywanego jedzenia. Jednakże bezwzględnie zabronione jest spożywanie alkoholu w czasie leczenia metronidazolem i przez co najmniej 48 godzin (w przypadku tabletek doustnych) lub jeden dzień (w przypadku tabletek dopochwowych) po zakończeniu terapii.

Metronidazol nasila toksyczne działanie alkoholu i może wywołać tzw. reakcję disulfiramopodobną. Objawy tej reakcji obejmują: nagłe uczucie gorąca, wzmożone pocenie się, intensywne bóle głowy, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu, przyspieszoną czynność serca oraz ogólne złe samopoczucie. Reakcja ta może być bardzo nieprzyjemna i w niektórych przypadkach niebezpieczna, dlatego całkowita abstynencja od alkoholu w trakcie leczenia jest konieczna.

Czy można stosować Metronidazol Polpharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Metronidazol Polpharma jest bezwzględnie przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży. W tym okresie zachodzi kluczowy proces organogenezy płodu, a metronidazol przenika przez łożysko, co może potencjalnie zagrażać rozwojowi dziecka.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek może być stosowany wyłącznie wtedy, gdy lekarz oceni, że oczekiwana korzyść terapeutyczna dla matki wyraźnie przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Decyzja o włączeniu leczenia musi być podjęta indywidualnie, po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjentki i rozważeniu możliwości zastosowania alternatywnych metod terapii.

W okresie karmienia piersią nie należy stosować metronidazolu. Substancja czynna przenika do mleka ludzkiego, osiągając w nim stężenia bliskie stężeniom w osoczu matki. Jeśli lekarz uzna, że leczenie metronidazolem jest bezwzględnie konieczne, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią na czas terapii. Po zakończeniu leczenia i upływie odpowiedniego czasu eliminacji leku z organizmu, można rozważyć powrót do karmienia naturalnego po konsultacji z lekarzem.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży, planuje zajście w ciążę lub karmi piersią, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem stosowania preparatu.

Jakie są skutki uboczne Metronidazol Polpharma?

Czy mogę łączyć Metronidazol Polpharma z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)