Skutki uboczne Metafen Zatoki

Jak każdy lek, Metafen Zatoki może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek stosowany w zalecanych dawkach jest na ogół dobrze tolerowany.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowego przerwania leku i kontaktu z lekarzem:

• Objawy zespołu tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES) i zespołu odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS) – częstość nieznana: silny ból głowy o nagłym początku, nudności, wymioty, splątanie, drgawki, zmiany widzenia
• Ciężkie reakcje skórne – bardzo rzadko: złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zaczerwienione, niewypukłe plamy na tułowiu z pęcherzami, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach)
• Zespół DRESS – częstość nieznana: rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne
• Ostra uogólniona osutka krostkowa – częstość nieznana: czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, z jednoczesną gorączką

Działania niepożądane wynikające z ibuprofenu:

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

• niestrawność, ból brzucha, nudności
• bóle głowy
• pokrzywka i świąd

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka
• zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość, uczucie zmęczenia
• obrzęki

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• zaburzenia morfologii krwi (anemia, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza)
• zaburzenia czynności wątroby (szczególnie podczas długotrwałego stosowania)
• smołowate stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna
• choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja (szczególnie u osób powyżej 65. roku życia)
• dysuria, zmniejszenie ilości wydalanego moczu, niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, zwiększenie stężenia mocznika w surowicy, zwiększenie stężenia sodu w osoczu krwi
• ciężkie reakcje nadwrażliwości (obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, hipotensja, wstrząs, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli)
• u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi – objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka, dezorientacja)
• obrzęk, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca (przy stosowaniu dużych dawek NLPZ)

Częstość nieznana:

• nadwrażliwość skóry na światło
• ból w klatce piersiowej (możliwy objaw zespołu Kounisa)

W pojedynczych przypadkach opisywano: depresję, reakcje psychotyczne, szumy uszne. Przyjmowanie leków z grupy NLPZ może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca lub udaru.

Działania niepożądane wynikające z pseudoefedryny:

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• niekontrolowane wydalanie moczu, osłabienie mięśni, drżenia, lęk, dezorientacja, omamy, trombocytopenia

Częstość nieznana:

• niedokrwienne zapalenie jelita grubego
• niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego (zmniejszenie przepływu krwi w obrębie nerwu wzrokowego)

Mogą także wystąpić: niestrawność, zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, zaczerwienienia i wysypki, nudności, wymioty, nadmierne pocenie się, zawroty głowy, wzmożone pragnienie, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, niepokój, bezsenność.

Podczas stosowania leku może wystąpić nagły ból brzucha lub krwawienie z odbytu w wyniku niedokrwiennego zapalenia jelita grubego – w takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zasięgnąć porady lekarza. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych, pęcherzy lub innych objawów uczulenia, należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.