Dawkowanie Lidocaini hydrochloridum Noridem - jak stosować?

Lek podawany jest wyłącznie przez lekarza. Droga podania zależy od wskazania i rodzaju wykonywanego zabiegu – może być podawany w postaci wstrzyknięcia w żyłę, pod skórę, w okolicę mięśnia, kości, kręgosłupa lub nerwu. O wielkości dawki decyduje lekarz na podstawie indywidualnego stanu pacjenta.

Znieczulenie miejscowe i regionalne – dorośli:

Zwykła dawka maksymalna wynosi 4,5 mg/kg masy ciała (lub 300 mg). W przypadku jednoczesnego stosowania leku zwężającego naczynia krwionośne (np. epinefryny) dawkę maksymalną można zwiększyć do 7 mg/kg masy ciała (lub 500 mg).

Znieczulenie miejscowe i regionalne – dzieci i młodzież:

Dawkę ustala się indywidualnie na podstawie wieku, masy ciała oraz rodzaju zabiegu. Dawka maksymalna wynosi 5 mg/kg masy ciała. W przypadku jednoczesnego stosowania leku zwężającego naczynia krwionośne dawkę maksymalną można zwiększyć do 7 mg/kg masy ciała.

U dzieci do znieczulenia należy zastosować niższe stężenie leku (0,5%), które można uzyskać przez rozcieńczenie. W celu wykonania specjalnej techniki, nazywanej pełną blokadą ruchową, konieczne może być użycie wyższego stężenia (1% w/v). U dzieci poniżej 2. roku życia lek należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności.

Dawkowanie według postaci farmaceutycznej:

Dla stężenia 10 mg/ml (1% w/v):

• Ampułka 2 ml zawiera 20 mg chlorowodorku lidokainy
• Ampułka 5 ml zawiera 50 mg chlorowodorku lidokainy
• Ampułka 10 ml zawiera 100 mg chlorowodorku lidokainy
• Ampułka 20 ml zawiera 200 mg chlorowodorku lidokainy

Dla stężenia 20 mg/ml (2% w/v):

• Ampułka 2 ml zawiera 40 mg chlorowodorku lidokainy
• Ampułka 5 ml zawiera 100 mg chlorowodorku lidokainy
• Ampułka 10 ml zawiera 200 mg chlorowodorku lidokainy
• Ampułka 20 ml zawiera 400 mg chlorowodorku lidokainy

Kontrola przyspieszonego lub nieprawidłowego rytmu serca (tylko stężenie 20 mg/ml):

Dawkę należy dostosować do indywidualnych wymagań pacjenta i oczekiwanego efektu terapeutycznego. Dotyczy to szczególnie pacjentów z problemami serca, wątroby, nerek oraz kobiet w ciąży. Podczas podawania leku monitoruje się pracę serca, ciśnienie krwi, stan świadomości i oddech pacjenta.

Grupy pacjentów wymagające zmniejszonej dawki:

• Kobiety w ciąży
• Niemowlęta
• Młodsze dzieci
• Dzieci o dużej masie ciała
• Osoby w podeszłym wieku
• Osoby o złym ogólnym stanie zdrowia
• Osoby z zaburzeniem zdolności wiązania z białkami
• Osoby z niewydolnością nerek
• Osoby z chorobami serca i/lub wątroby

Preparat wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po rozcieńczeniu roztworem chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) lub roztworem glukozy 50 mg/ml (5%) przez 24 godziny w temperaturze 25°C lub 2-8°C.