Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaLewodropropizyna
Postać farmaceutycznaTabletki, Syrop
Podmiot odpowiedzialnyDompe Farmaceutici S.p.A.
Kod ATCR05DB27
ProceduraNAR
KategorieLeki na przeziębienie i grypę, Leki na suchy kaszel (leki przeciwkaszlowe), Leki pulmonologiczne - układ oddechowy

Skutki uboczne Levopront

Jak każdy lek, Levopront może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania lewodropropizyny działania niepożądane występują bardzo rzadko. W większości przypadków nie są to ciężkie powikłania, a objawy zazwyczaj ustępują po przerwaniu leczenia, czasem wymagając jedynie objawowego leczenia farmakologicznego.

OBJAWY WYMAGAJĄCE NATYCHMIASTOWEJ POMOCY MEDYCZNEJ:

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zwrócić się po pilną pomoc medyczną, jeśli wystąpią następujące objawy, które mogą zagrażać życiu:

  • Ciężkie reakcje skórne: pokrzywka, intensywny świąd, choroby skóry przebiegające z tworzeniem pęcherzy (epidermoliza)
  • Zaburzenia rytmu serca: nierówna praca serca, ryzyko wystąpienia bigeminii przedsionkowej (specyficzny typ arytmii)
  • Reakcje alergiczne i anafilaktyczne: obrzęk (szczególnie twarzy, gardła, języka), duszność, trudności w oddychaniu, wymioty, biegunka
  • Śpiączka hipoglikemiczna: utrata przytomności spowodowana znacznym zmniejszeniem poziomu cukru we krwi

Te objawy mogą prowadzić do konsekwencji zagrażających życiu i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

BARDZO RZADKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

Układ odpornościowy i skóra:

  • Reakcje alergiczne, w tym natychmiastowe reakcje nadwrażliwości
  • Pokrzywka, rumień, wysypka skórna
  • Świąd
  • Obrzęk naczynioruchowy (obrzęk występujący zwykle w obrębie twarzy lub gardła, który może zagrażać życiu)
  • Różnorodne reakcje skórne

Układ pokarmowy:

  • Bóle żołądka
  • Bóle brzucha
  • Nudności
  • Wymioty
  • Biegunka

Układ nerwowy:

  • Zawroty głowy
  • Zaburzenia równowagi
  • Drżenia
  • Mrowienie, drętwienie
  • Drażliwość
  • Senność
  • Depersonalizacja (zaburzenie postrzegania własnej osoby i otoczenia)

Układ sercowo-naczyniowy:

  • Kołatanie serca (uczucie szybkiego lub nieregularnego bicia serca)
  • Częstoskurcz (przyspieszona czynność serca)
  • Obniżenie ciśnienia tętniczego krwi

Układ oddechowy:

  • Duszność
  • Kaszel
  • Obrzęk błony śluzowej układu oddechowego

Objawy ogólne:

  • Ogólne złe samopoczucie
  • Niedobór lub brak sił (astenia)
  • Osłabienie kończyn dolnych

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE O NIEZNANEJ CZĘSTOŚCI (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Oczy: rozszerzenie źrenic, utrata zdolności widzenia (w obu przypadkach objawy ustąpiły po odstawieniu leku)
  • Wątroba: cholestatyczne zapalenie wątroby (stan zapalny spowodowany zatrzymaniem odpływu żółci z wątroby)
  • Jama ustna: zapalenie języka, aftowe zapalenie jamy ustnej z gorączką
  • Objawy ogólne: uogólniony obrzęk, omdlenia, osłabienie
  • Napady padaczkowe: duży napad padaczkowy z drgawkami (kloniczno-toniczny) oraz mały napad padaczkowy (bezdrgawkowy, typ petit mal)
  • Powieki: obrzęk powiek (często związany z obrzękiem naczynioruchowym, szczególnie gdy występuje jednocześnie z pokrzywką)
  • U noworodków: senność, obniżone napięcie mięśniowe, wymioty (odnotowano u niemowląt matek przyjmujących lek podczas karmienia piersią; objawy ustąpiły spontanicznie po przerwaniu ekspozycji)

WAŻNE INFORMACJE:

  • Stosowanie Levopront zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych
  • Większość działań niepożądanych ma charakter przemijający i ustępuje po przerwaniu leczenia
  • W razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą
  • Pacjenci, którzy zamierzają prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny, powinni być świadomi możliwości wystąpienia senności

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, strona: https://smz.ezdrowie.gov.pl) lub do podmiotu odpowiedzialnego.

Przydatne zasoby