Skutki uboczne Ketesse

Jak każdy lek, Ketesse może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ze względu na to, że preparat w postaci granulatu jest szybciej wchłaniany niż w postaci tabletek, częstość występowania działań niepożądanych dotyczących układu pokarmowego może być większa.

Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

• Nudności i (lub) wymioty
• Bóle brzucha, głównie w górnej części
• Biegunka
• Niestrawność (dyspepsja)

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

• Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy, senność
• Zaburzenia snu, nerwowość, ból głowy
• Kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy
• Zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka)
• Zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wzdęcia
• Wysypka, zmęczenie, ból
• Odczuwanie gorączki i dreszczy, złe samopoczucie

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób):

• Choroba wrzodowa żołądka, krwawienie lub perforacja wrzodu trawiennego (może objawiać się krwawymi wymiotami lub czarnymi stolcami)
• Omdlenia, nadciśnienie tętnicze, zwolnienie częstości oddechów
• Gromadzenie wody w kończynach i obrzęki obwodowe (np. spuchnięte kostki)
• Obrzęk krtani, utrata apetytu
• Nieprawidłowe czucie, swędząca wysypka, trądzik, zwiększone pocenie się
• Ból pleców, zwiększone oddawanie moczu
• Zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia gruczołu krokowego
• Nieprawidłowe wskaźniki czynności wątroby, uszkodzenie wątroby (zapalenie wątroby)
• Ostra niewydolność nerek

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):

• Reakcje anafilaktyczne (ostre reakcje nadwrażliwości, które mogą prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego)
• Owrzodzenie skóry, ust, oczu i okolic narządów płciowych (zespół Stevens-Johnsona i zespół Lyella)
• Obrzęk twarzy lub obrzęk warg i gardła (obrzęk naczynioruchowy)
• Duszność spowodowana zwężeniem dróg oddechowych (skurcz oskrzeli), krótki oddech
• Przyspieszony rytm serca, obniżone ciśnienie krwi
• Zapalenie trzustki, nieostre widzenie, dzwonienie w uszach (szumy uszne)
• Reakcje nadwrażliwości skóry, nadwrażliwość skóry na światło, swędzenie
• Problemy z czynnością nerek
• Zmniejszona liczba białych krwinek (neutropenia), zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Ból w klatce piersiowej – może być objawem reakcji alergicznej o możliwym ciężkim przebiegu, zwanej zespołem Kounisa
• Stała wysypka polekowa – alergiczna reakcja skórna obejmująca okrągłe lub owalne obszary zaczerwienienia i obrzęku skóry, powstawanie pęcherzy i świąd, która zwykle nawraca w tym samym miejscu po ponownym zażyciu leku

Ważne ostrzeżenia: Należy poinformować lekarza, jeżeli na początku leczenia wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane dotyczące żołądka lub jelit (ból żołądka, zgaga lub krwawienie). Jeżeli wystąpi wysypka skórna lub jakiekolwiek uszkodzenie błon śluzowych wewnątrz ust lub na narządach płciowych, należy natychmiast przerwać leczenie.

Przyjmowanie leków z grupy NLPZ może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca lub udaru mózgu, szczególnie przy długotrwałym przyjmowaniu dużych dawek. Podczas stosowania leku może wystąpić zatrzymanie płynów i obrzęki (szczególnie kostek i nóg), zwiększenie ciśnienia krwi i niewydolność serca.