Skutki uboczne HUMAN HEMIN ORPHAN EUROPE
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Hemina ludzka |
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Recordati Rare Diseases |
| Kod ATC | B06AB |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, HUMAN HEMIN ORPHAN EUROPE może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Częstość występowania poszczególnych działań niepożądanych została sklasyfikowana zgodnie ze standardową nomenklaturą medyczną.
Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000):
- Gorączka
- Ciężkie reakcje alergiczne obejmujące wysypkę i obrzęk języka
- Reakcje anafilaktoidalne – nagłe, potencjalnie zagrażające życiu reakcje charakteryzujące się obrzękiem twarzy, dusznością, uciskiem w klatce piersiowej, częstoskurczem, niskim ciśnieniem krwi, pokrzywką lub nagłą utratą przytomności spowodowaną niedostatecznym dopływem krwi do mózgu
Działania niepożądane bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10):
- Utrudniony dostęp do żyły ramienia po powtarzanych infuzjach, co może wymagać wykonania infuzji do żyły centralnej w obrębie klatki piersiowej
Działania niepożądane częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):
- Stan zapalny i ból w miejscu podania infuzji, szczególnie przy wprowadzaniu leku do zbyt małej żyły
Działania niepożądane niezbyt częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100):
- Zwiększenie ilości ferrytyny (związku żelaza) we krwi w wyniku powtarzanego leczenia w ciągu kilku lat
Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Ból głowy
- Zakrzepica żył obwodowych lub głównych, w tym zakrzepica w miejscu wstrzyknięcia
- Wynaczynienie – wyciek infuzji do otaczających tkanek
- Martwica skóry – uszkodzenie tkanki skórnej
- Rumień w miejscu wstrzyknięcia – zaczerwienienie skóry
- Świąd w miejscu wstrzyknięcia
- Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
- Odbarwienie skóry
W przypadku wystąpienia objawów ciężkiej reakcji alergicznej, takich jak obrzęk twarzy, duszność, ucisk w klatce piersiowej czy nagła utrata przytomności, należy natychmiast przerwać infuzję i skontaktować się z lekarzem. Aby zmniejszyć ryzyko wynaczynienia i zakrzepicy, pielęgniarka lub lekarz sprawdza prawidłowość umiejscowienia kaniuli przed rozpoczęciem wlewu i regularnie kontroluje miejsce wkłucia podczas infuzji.
