Skutki uboczne HUMAN HEMIN ORPHAN EUROPE

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaHemina ludzka
Postać farmaceutycznaKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyRecordati Rare Diseases
Kod ATCB06AB
ProceduraMRP
Kategorie

Jak każdy lek, HUMAN HEMIN ORPHAN EUROPE może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Częstość występowania poszczególnych działań niepożądanych została sklasyfikowana zgodnie ze standardową nomenklaturą medyczną.

Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000):

  • Gorączka
  • Ciężkie reakcje alergiczne obejmujące wysypkę i obrzęk języka
  • Reakcje anafilaktoidalne – nagłe, potencjalnie zagrażające życiu reakcje charakteryzujące się obrzękiem twarzy, dusznością, uciskiem w klatce piersiowej, częstoskurczem, niskim ciśnieniem krwi, pokrzywką lub nagłą utratą przytomności spowodowaną niedostatecznym dopływem krwi do mózgu

Działania niepożądane bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10):

  • Utrudniony dostęp do żyły ramienia po powtarzanych infuzjach, co może wymagać wykonania infuzji do żyły centralnej w obrębie klatki piersiowej

Działania niepożądane częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):

  • Stan zapalny i ból w miejscu podania infuzji, szczególnie przy wprowadzaniu leku do zbyt małej żyły

Działania niepożądane niezbyt częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100):

  • Zwiększenie ilości ferrytyny (związku żelaza) we krwi w wyniku powtarzanego leczenia w ciągu kilku lat

Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Ból głowy
  • Zakrzepica żył obwodowych lub głównych, w tym zakrzepica w miejscu wstrzyknięcia
  • Wynaczynienie – wyciek infuzji do otaczających tkanek
  • Martwica skóry – uszkodzenie tkanki skórnej
  • Rumień w miejscu wstrzyknięcia – zaczerwienienie skóry
  • Świąd w miejscu wstrzyknięcia
  • Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
  • Odbarwienie skóry

W przypadku wystąpienia objawów ciężkiej reakcji alergicznej, takich jak obrzęk twarzy, duszność, ucisk w klatce piersiowej czy nagła utrata przytomności, należy natychmiast przerwać infuzję i skontaktować się z lekarzem. Aby zmniejszyć ryzyko wynaczynienia i zakrzepicy, pielęgniarka lub lekarz sprawdza prawidłowość umiejscowienia kaniuli przed rozpoczęciem wlewu i regularnie kontroluje miejsce wkłucia podczas infuzji.