Dawkowanie HUMAN HEMIN ORPHAN EUROPE - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Hemina ludzka |
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Recordati Rare Diseases |
| Kod ATC | B06AB |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
HUMAN HEMIN ORPHAN EUROPE może być podawany wyłącznie w warunkach szpitalnych przez wykwalifikowany personel medyczny. Dawkę oblicza się indywidualnie na podstawie masy ciała pacjenta i wynosi ona około 3 mg na kilogram masy ciała na dobę, jednak maksymalna dawka dobowa nie może przekraczać 250 mg (co odpowiada zawartości jednej ampułki).
Wyliczoną ilość leku rozcieńcza się fizjologicznym roztworem chlorku sodu (0,9% roztwór NaCl) w szklanej butelce, otrzymując ciemno zabarwiony roztwór do infuzji. Przygotowany roztwór podaje się w postaci wlewu dożylnego do dużej żyły przedramienia lub do żyły centralnej w obrębie klatki piersiowej. Czas trwania infuzji powinien wynosić co najmniej 30 minut. Po zakończeniu infuzji żyłę należy przepłukać fizjologicznym roztworem soli w celu zmniejszenia ryzyka podrażnienia i zakrzepicy.
Standardowy schemat leczenia obejmuje podawanie jednej infuzji dziennie przez cztery kolejne dni. W przypadkach, gdy objawy nie ustąpią po zakończeniu pierwszego cyklu leczenia, lekarz prowadzący może podjąć decyzję o wdrożeniu drugiego cyklu terapii, jednak takie postępowanie jest stosowane wyjątkowo. Rozcieńczony roztwór należy zużyć w ciągu godziny od chwili sporządzenia. Podany roztwór może nadawać krwi pacjenta nienaturalne zabarwienie, co jest zjawiskiem przejściowym i nie wymaga interwencji.
