Skutki uboczne Diprosalic

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaBetametazon, Kwas salicylowy
Postać farmaceutycznaMaść, Płyn na skórę
Podmiot odpowiedzialnyOrganon Polska Sp. z o.o.
Kod ATCD07XC01
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, Diprosalic może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania preparatu mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane związane zarówno z obecnością kortykosteroidu, jak i kwasu salicylowego.

Najczęstsze miejscowe działania niepożądane obejmują:

  • Pieczenie skóry w miejscu aplikacji
  • Swędzenie
  • Podrażnienie skóry
  • Nadmierne wysuszenie skóry
  • Zapalenie mieszków włosowych
  • Nadmierne owłosienie (hirsutyzm)
  • Zmiany trądzikopodobne
  • Zanik barwnika skóry (odbarwienia)
  • Zapalenie skóry wokół ust (zapalenie okołoustne)
  • Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry
  • Maceracja skóry (rozmiękczenie)
  • Wtórne zakażenia skóry
  • Atrofia skóry (ścieńczenie)
  • Rozstępy skóry
  • Potówki (małe zmiany naczyniowe)

Ze względu na zawartość kwasu salicylowego, podczas długotrwałego stosowania może wystąpić zapalenie skóry. Jeśli podczas stosowania leku pojawią się objawy podrażnienia, uczulenia lub nadmiernego wysuszenia skóry, należy natychmiast zaprzestać stosowania preparatu i skontaktować się z lekarzem.

W wyniku wchłaniania substancji czynnych do krwi mogą również wystąpić ogólne działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów oraz kwasu salicylowego. Ogólne objawy niepożądane występują przede wszystkim w przypadku długotrwałego stosowania leku, stosowania na dużą powierzchnię skóry oraz stosowania u dzieci, u których wchłanianie przezskórne może być nasilone.

Możliwe ogólne działania niepożądane kortykosteroidów obejmują:

  • Zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza
  • Zespół Cushinga
  • Zahamowanie wzrostu u dzieci
  • Zmniejszenie przyrostu masy ciała u dzieci
  • Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe
  • Nieostre widzenie (częstość nieznana)

Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. U dzieci leczonych miejscowo kortykosteroidami obserwowano zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, dlatego stosowanie preparatu u młodych pacjentów powinno być prowadzone ze szczególną ostrożnością i pod ścisłą kontrolą lekarza.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Wcześniejsze wykrycie i odpowiednie postępowanie mogą zapobiec pogorszeniu stanu zdrowia pacjenta.

Przydatne zasoby