Skutki uboczne Diabufor XR

Jak każdy lek, Diabufor XR może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemijająca, jednak niektóre mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Bardzo poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:

Kwasica mleczanowa – bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

Jest to bardzo ciężkie, ale na szczęście bardzo rzadkie działanie niepożądane. Objawy kwasicy mleczanowej obejmują:

• Wymioty
• Ból brzucha
• Skurcze mięśni
• Ogólne złe samopoczucie w połączeniu z silnym zmęczeniem
• Trudności z oddychaniem
• Zmniejszenie temperatury ciała i spowolnienie akcji serca

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, gdyż kwasica mleczanowa może doprowadzić do śpiączki i stanowi zagrożenie życia.

Zapalenie wątroby i żółtaczka – bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

Lek może powodować nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby lub zapalenie wątroby, które może wywołać żółtaczkę. W przypadku zażółcenia oczu lub skóry należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Częste działania niepożądane:

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• Biegunka
• Nudności
• Wymioty
• Ból brzucha
• Utrata apetytu

Te działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego występują najczęściej na początku leczenia. Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy przerywać stosowania tabletek, ponieważ dolegliwości te zwykle ustępują samoistnie w ciągu około 2 tygodni, w miarę jak organizm przyzwyczaja się do leku. Pomocne może być przyjmowanie tabletek z posiłkiem lub bezpośrednio po posiłku.

Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

• Zaburzenia smaku – niektórzy pacjenci mogą odczuwać zmienione odczuwanie smaku pokarmów, co zazwyczaj jest przemijające

Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• Zmniejszone stężenie witaminy B12 we krwi – długotrwałe stosowanie metforminy może prowadzić do zmniejszenia wchłaniania witaminy B12, dlatego lekarz może okresowo kontrolować jej stężenie, szczególnie u osób z objawami niedokrwistości
• Reakcje skórne, w tym zaczerwienienie skóry, świąd skóry i pokrzywka

Ryzyko hipoglikemii:

Lek stosowany jako jedyny lek przeciwcukrzycowy (monoterapia) nie powoduje hipoglikemii (obniżenia stężenia cukru we krwi). Jednakże przyjmowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną może zwiększać ryzyko hipoglikemii. Objawy hipoglikemii to: omdlenie, splątanie, drżenie, zwiększona potliwość, przyspieszenie akcji serca, zaburzenia widzenia i głód.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (https://smz.ezdrowie.gov.pl) lub do podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.