Skutki uboczne Dalfaz SR 5

Jak każdy lek, Dalfaz SR 5 może powodować działania niepożądane. Poniżej przedstawiono działania niepożądane według częstości występowania.

Często (rzadziej niż u 1 osoby na 10, ale częściej niż u 1 osoby na 100):

• uczucie omdlenia, zawroty głowy (w tym pochodzenia błędnikowego), ból głowy
• nudności, bóle brzucha, biegunka, suchość w ustach
• osłabienie, złe samopoczucie
• niedociśnienie ortostatyczne

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 osoby na 100, ale częściej niż u 1 osoby na 1000):

• omdlenia, senność
• nieprawidłowe widzenie
• tachykardia (przyspieszona czynność serca), uczucie kołatania serca
• nieżyt nosa
• wymioty
• wysypka, świąd
• obrzęki, ból w klatce piersiowej
• uderzenia gorąca

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):

• dławica piersiowa u pacjentów z występującą wcześniej chorobą wieńcową
• pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• niedokrwienie mózgu u pacjentów ze współistniejącymi zaburzeniami krążenia mózgowego
• śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (IFIS)
• migotanie przedsionków
• uszkodzenie komórek wątroby, cholestatyczna choroba wątroby
• priapizm (uporczywy, bolesny wzwód prącia)
• neutropenia
• trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi, powodujące zwiększenie ryzyka krwawienia i powstawania siniaków)

U niektórych pacjentów otrzymujących leki obniżające ciśnienie tętnicze, kilka godzin po podaniu leku mogą wystąpić bezobjawowe lub objawowe ortostatyczne spadki ciśnienia krwi (zawroty głowy, osłabienie, poty). W takich przypadkach pacjent powinien się położyć i poczekać aż objawy zupełnie ustąpią. Objawy te są przeważnie przemijające, występują na początku leczenia i nie zawsze z ich powodu należy odstawić lek.

Priapizm to stan wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Może prowadzić do trwałej impotencji, jeśli nie jest odpowiednio leczony. Pacjenci powinni być poinformowani o potencjalnych skutkach tego stanu.

Należy poinformować lekarza okulistę przed planowaną operacją zaćmy, że pacjent jest lub był leczony lekami blokującymi receptory α1-adrenergiczne, ponieważ śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (IFIS) może powodować zwiększenie występowania powikłań podczas zabiegu.