Skutki uboczne Contix ZRD

Jak każdy lek, Contix ZRD może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem w przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych i jednocześnie zaprzestać stosowania leku.

Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko – mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

• Reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy
• Obrzęk twarzy, warg, ust, języka lub gardła powodujący trudności w przełykaniu lub oddychaniu
• Pokrzywka, ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się

Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana):

• Zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna rozpływna martwica naskórka: czerwonawe punkty lub okrągłe plamy na tułowiu z pęcherzami pośrodku, łuszczenie skóry, owrzodzenie jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu, poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi
• Zespół DRESS (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi): rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, powiększone węzły chłonne
• Wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych

Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana):

• Zażółcenie skóry i białkówek oczu spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby
• Gorączka, wysypka i powiększenie nerek z bolesnym oddawaniem moczu oraz ból w dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek)

Często występujące działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):

• Łagodne polipy żołądka

Niezbyt często występujące (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób):

• Ból głowy, zawroty głowy
• Biegunka, nudności, wymioty
• Wzdęcia i oddawanie gazów, zaparcia
• Suchość w jamie ustnej
• Ból i dyskomfort w obrębie brzucha
• Wysypka skórna lub pokrzywka, swędzenie skóry
• Osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie
• Zaburzenia snu
• Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi
• Złamanie kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa

Rzadko występujące (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

• Zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku
• Zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie
• Bóle stawów, bóle mięśni
• Zmiany masy ciała
• Podwyższona temperatura ciała, obrzęk kończyn
• Depresja
• Zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi
• Powiększenie piersi u mężczyzn
• Wysoka gorączka i nagłe zmniejszenie ilości granulocytów

Bardzo rzadko występujące (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):

• Zaburzenia orientacji
• Zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększoną tendencję do krwawień
• Zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom
• Współistniejące zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi

Częstość nieznana:

• Omamy, splątanie (szczególnie u pacjentów z takimi objawami w wywiadzie)
• Zmniejszenie stężenia sodu, magnezu, wapnia lub potasu we krwi
• Wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów
• Wrażenie łaskotania, kłucia, mrowienia, pieczenia lub drętwienia
• Zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę

Długotrwałe przyjmowanie leku (powyżej 4 tygodni) może wiązać się z dodatkowymi zagrożeniami, takimi jak niedobór witaminy B12, złamania kości (szczególnie u osób z osteoporozą) oraz zmniejszenie stężenia magnezu we krwi. W przypadku stosowania przez okres dłuższy niż 4 tygodnie lekarz może zlecić regularne badania krwi.