Skutki uboczne bicaVera

Jak każdy preparat medyczny, bicaVera może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta muszą one wystąpić. Objawy niepożądane można podzielić na te związane z samym zabiegiem dializy otrzewnowej oraz te wynikające ze stosowania konkretnego roztworu dializacyjnego.

Działania niepożądane związane z zabiegiem dializy otrzewnowej:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Zapalenie otrzewnej objawiające się zmętnieniem zdrenowanego dializatu, bólem brzucha, gorączką, ogólnym złym samopoczuciem, a w bardzo rzadkich przypadkach sepsą (zakażeniem krwi). Jest to poważne powikłanie wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Worek ze zdrenowanym, mętnym dializatem należy zachować i pokazać lekarzowi prowadzącemu
• Zapalenie skóry w miejscu ujścia cewnika lub wzdłuż jego przebiegu cechujące się zaczerwienieniem, obrzękiem, bólem, sączeniem lub tworzeniem się strupów
• Przepuklina ściany brzucha wynikająca ze zwiększonego ciśnienia wewnątrzbrzusznego

Często (u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

• Trudności przy wprowadzaniu roztworu do jamy otrzewnowej lub jego drenowaniu na zewnątrz, mogące wskazywać na problemy z drożnością cewnika
• Uczucie napięcia i pełności w brzuchu związane z obecnością płynu w jamie otrzewnowej
• Ból barku, który może być skutkiem podrażnienia przepony przez roztwór dializacyjny

Niezbyt często (u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

• Biegunka
• Zaparcie

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

• Utrudnienie oddychania spowodowane uniesieniem przepony przez płyn w jamie otrzewnowej
• Otorbiające stwardnienie otrzewnej – rzadkie, ale poważne powikłanie długotrwałej dializy otrzewnowej mogące objawiać się silnym bólem brzucha, wzdęciem brzucha lub wymiotami. Stan ten wymaga natychmiastowej konsultacji medycznej

Działania niepożądane związane ze stosowaniem roztworu bicaVera:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Niedobór potasu (hipokaliemia) wymagający monitorowania i ewentualnej suplementacji

Często (u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

• Podwyższone stężenie cukru we krwi (hiperglikemia) wynikające z wchłaniania glukozy z roztworu dializacyjnego
• Podwyższone stężenie tłuszczów we krwi (hiperlipidemia)
• Zwiększenie masy ciała związane z wchłanianiem glukozy oraz retencją płynów

Niezbyt często (u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

• Niedobór wapnia (hipowapniemia)
• Zbyt mała ilość płynów ustrojowych (hipovolemia) rozpoznawana na podstawie szybkiej utraty masy ciała
• Niskie ciśnienie krwi (hipotensja)
• Przyspieszona czynność serca (tachykardia)
• Zbyt duża ilość płynów ustrojowych (hipervolemia) rozpoznawana na podstawie szybkiego zwiększenia masy ciała
• Gromadzenie się wody w tkankach obwodowych i płucach (obrzęki obwodowe i obrzęk płuc)
• Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze)
• Trudności z oddychaniem

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

• Nadczynność przytarczyc mogąca prowadzić do zaburzeń metabolizmu kostnego

Kiedy skontaktować się z lekarzem:

Należy niezwłocznie zawiadomić lekarza prowadzącego w przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów:

• Mętny dializat po drenażu
• Ból brzucha, gorączka lub ogólne złe samopoczucie
• Zaczerwienienie, obrzęk, ból lub sączenie w miejscu ujścia cewnika
• Silny ból brzucha, wzdęcie lub wymioty
• Nagłe zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała
• Trudności w oddychaniu
• Problemy z wprowadzaniem lub drenowaniem roztworu

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce lub nasilą się jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.