Skutki uboczne Addiphos

Jak każdy lek, Addiphos może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Nie ma doniesień o występowaniu działań niepożądanych wynikających bezpośrednio ze stosowania fosforanów w ramach żywienia pozajelitowego, gdy preparat jest stosowany zgodnie z zaleceniami.

Potencjalne działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu mogą wynikać z zaburzeń stężenia elektrolitów we krwi:

• Hiperkaliemia (podwyższone stężenie potasu we krwi) – może wystąpić przy zbyt szybkiej infuzji lub u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Objawy mogą obejmować: zaburzenia rytmu serca, osłabienie mięśniowe, uczucie mrowienia, nudności
• Hiperfosfatemia (podwyższone stężenie fosforanów) – może prowadzić do zwapnienia ektopowego, szczególnie u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
• Zaburzenia gospodarki sodowej – preparat zawiera również sód, co należy uwzględnić u pacjentów wymagających ograniczenia podaży tego elektrolitu

U pacjentów otrzymujących Addiphos lekarz może zlecić systematyczne badania krwi w celu monitorowania stężenia fosforanów, potasu, sodu oraz innych elektrolitów. Pozwala to na wczesne wykrycie ewentualnych zaburzeń i odpowiednią modyfikację dawkowania.

Powikłania związane z techniką podawania dożylnego mogą obejmować reakcje w miejscu wkłucia (ból, rumień, obrzęk), zapalenie żyły lub zakażenie związane z cewnikiem naczyniowym. Są to jednak powikłania związane z techniką podawania, a nie z działaniem samego preparatu.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.