Lafactin - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Lafactin?

Lafactin zawiera wenlafaksynę jako substancję czynną. Jest to lek przeciwdepresyjny należący do grupy inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI). Leki z tej grupy są stosowane w leczeniu depresji oraz zaburzeń lękowych. Uważa się, że osoby cierpiące na depresję i/lub lęk mają obniżone stężenie serotoniny i noradrenaliny w mózgu. Choć dokładny mechanizm działania leków przeciwdepresyjnych nie jest w pełni poznany, mogą one działać poprzez zwiększenie stężenia tych neuroprzekaźników w mózgu.

Lafactin jest stosowany w leczeniu depresji u dorosłych. Jest również wskazany do leczenia następujących zaburzeń lękowych u dorosłych: uogólnionych zaburzeń lękowych, fobii społecznej (lęk lub unikanie sytuacji społecznych) oraz lęku napadowego (napady paniki). Aby pacjent poczuł się lepiej, ważne jest, aby leczenie depresji i fobii społecznej było prowadzone prawidłowo. Brak leczenia może prowadzić do pogorszenia stanu pacjenta, co utrudnia późniejsze leczenie.

Aktualna ulotka leku Lafactin

Jaki jest skład Lafactin, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest wenlafaksyna.

Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg i 150 mg wenlafaksyny w postaci chlorowodorku wenlafaksyny.

Pozostałe składniki leku to:
hypromeloza, amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B), sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy 12,5%, tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna.

Lek Lafactin, 75 mg zawiera żelaza tlenek czerwony (E 172).
Lek Lafactin, 150 mg zawiera erytrozynę (E 127), indygotynę I (E 132).

Co zrobić w przypadku przedawkowania Lafactin?

W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Lafactin należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Objawy możliwego przedawkowania mogą obejmować przyspieszoną akcję serca, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), zaburzenia widzenia, drgawki lub wymioty.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Lafactin – czy mogę spożywać alkohol?

Lafactin należy przyjmować z jedzeniem.
W trakcie leczenia lekiem Lafactin nie wolno pić alkoholu. Jednoczesne stosowanie z alkoholem może powodować skrajne zmęczenie i utratę przytomności oraz spowodować nasilenie się objawów depresji i innych stanów chorobowych, takich jak zaburzenia lękowe.

Czy można stosować Lafactin w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, podejrzewa, że może być w ciąży, lub planuje mieć dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Lafactin. Lek ten należy stosować wyłącznie po omówieniu z lekarzem potencjalnych korzyści i ryzyka dla nienarodzonego dziecka.

Należy poinformować położną i/lub lekarza o przyjmowaniu leku Lafactin. Leki z grupy inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI), podobne do Lafactinu, stosowane przez kobiety w ciąży mogą zwiększać ryzyko wystąpienia u dziecka przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków (PPHN), które objawia się przyspieszonym oddechem i sinieniem skóry dziecka. Objawy te zazwyczaj pojawiają się w pierwszej dobie życia dziecka. W przypadku ich wystąpienia należy natychmiast skontaktować się z położną i/lub lekarzem.

Jeśli pacjentka przyjmuje ten lek w czasie ciąży, u noworodka mogą wystąpić trudności w oddychaniu oraz inne objawy, takie jak nieprawidłowe pobieranie pokarmu. W razie wystąpienia takich objawów należy skontaktować się z lekarzem i/lub położną, którzy udzielą odpowiednich wskazówek.

Stosowanie leku Lafactin pod koniec ciąży może zwiększać ryzyko ciężkiego krwawienia z pochwy po porodzie, zwłaszcza jeśli pacjentka miała wcześniej zaburzenia krzepnięcia. Lekarz lub położna powinni być poinformowani o przyjmowaniu leku Lafactin, aby mogli udzielić odpowiednich porad.

Wenlafaksyna przenika do mleka matki karmiącej piersią, co może wpływać na dziecko. Dlatego należy omówić tę kwestię z lekarzem, który zdecyduje, czy przerwać karmienie piersią, czy zakończyć terapię lekiem Lafactin.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)