Pentaerythritol Compositum - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Pentaerythritol Compositum?

Pentaerythritol Compositum to preparat zawierający dwie substancje czynne z grupy azotanów organicznych – pentaerytrytylu tetraazotan (20 mg) oraz glicerolu triazotan (0,5 mg). Lek wykazuje działanie rozszerzające naczynia wieńcowe, co stanowi podstawę jego zastosowania w kardiologii. Mechanizm działania opiera się na uwalnianiu tlenku azotu, który powoduje relaksację mięśni gładkich ścian naczyń krwionośnych, szczególnie naczyń wieńcowych zaopatrujących mięsień sercowy w krew bogatą w tlen i składniki odżywcze.

Głównym wskazaniem do stosowania preparatu jest choroba niedokrwienna serca, stan chorobowy wynikający z niedostatecznego przepływu krwi przez naczynia wieńcowe. W tej jednostce chorobowej dochodzi do nierównowagi między zapotrzebowaniem mięśnia sercowego na tlen a jego dostawą. Pentaerythritol Compositum stosuje się zarówno zapobiegawczo – aby zmniejszyć częstość występowania epizodów dławicowych – jak i leczniczo – w celu łagodzenia objawów już istniejącej choroby niedokrwiennej serca.

Preparat znajduje zastosowanie również w zaostrzeniu choroby niedokrwiennej serca, gdy nasilają się objawy dławicy piersiowej – charakterystycznego bólu lub dyskomfortu w klatce piersiowej związanego z niedostatecznym ukrwieniem mięśnia sercowego. Połączenie dwóch substancji czynnych o różnej kinetyce działania – glicerolu triazotan działa szybko, a pentaerytrytylu tetraazotan zapewnia przedłużony efekt terapeutyczny – pozwala na uzyskanie zarówno natychmiastowej, jak i długotrwałej ochrony.

Działanie rozszerzające naczynia wieńcowe prowadzi do poprawy przepływu krwi przez mięsień sercowy, co zmniejsza jego niedotlenienie i łagodzi ból dławicowy. Ponadto azotany zmniejszają obciążenie wstępne i następcze serca poprzez rozszerzenie żył obwodowych i tętnic, co dodatkowo odciąża mięsień sercowy i zmniejsza jego zapotrzebowanie na tlen. Dzięki tym mechanizmom Pentaerythritol Compositum przyczynia się do poprawy tolerancji wysiłku fizycznego u pacjentów z chorobą wieńcową oraz zmniejszenia częstości występowania epizodów bólowych.

Warto podkreślić, że lek ten przeznaczony jest do długotrwałej terapii zapobiegawczej choroby niedokrwiennej serca, a nie do doraźnego leczenia ostrego napadu dławicy piersiowej. Terapia powinna być prowadzona pod stałą kontrolą lekarza specjalisty, który oceni wskazania do leczenia oraz ustali optymalny schemat dawkowania dostosowany do indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta. Regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarskimi może istotnie poprawić jakość życia osób cierpiących na chorobę wieńcową.

Aktualna ulotka leku Pentaerythritol Compositum

Jaki jest skład Pentaerythritol Compositum, jakie substancje zawiera?

Jedna tabletka Pentaerythritol Compositum zawiera 20 mg pentaerytrytylu tetraazotanu (Pentaerythrityli tetranitras) oraz 0,5 mg glicerolu triazotanu (Glyceroli trinitras) jako substancje czynne.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to:

• sacharoza
• skrobia ziemniaczana
• laktoza jednowodna
• talk
• karboksymetyloskrobia sodowa typ A
• magnezu stearynian
• żelatyna

Ze względu na obecność sacharozy i laktozy jednowodnej w składzie, pacjenci ze stwierdzoną wcześniej nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Pentaerythritol Compositum?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza. Przedawkowanie Pentaerythritol Compositum może prowadzić do wystąpienia charakterystycznych objawów związanych z nadmiernym rozszerzeniem naczyń krwionośnych i obniżeniem ciśnienia tętniczego.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• zaczerwienienie twarzy
• niedociśnienie tętnicze
• niepokój
• przyspieszenie czynności serca (tachykardia)
• intensywne bóle głowy
• uczucie tętnienia w głowie
• zawroty głowy
• osłabienie
• zwiększona potliwość
• nudności i wymioty
• skórne odczyny alergiczne
• methemoglobinemia (obecność nieprawidłowej hemoglobiny we krwi)

W przypadku zatrucia lekiem stosuje się leczenie objawowe, które polega na łagodzeniu poszczególnych objawów i podtrzymywaniu podstawowych funkcji życiowych. Pacjent wymaga obserwacji medycznej i odpowiedniego postępowania terapeutycznego dostosowanego do ciężkości przedawkowania.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Pentaerythritol Compositum – czy mogę spożywać alkohol?

Lek należy przyjmować co najmniej pół godziny przed posiłkiem lub jedną godzinę po posiłku. Taki sposób podawania zapewnia optymalne wchłanianie substancji czynnych i ich działanie terapeutyczne.

Alkohol i Pentaerythritol Compositum: Spożywanie alkoholu podczas leczenia jest niewskazane. Alkohol nasila działanie azotanów obniżające ciśnienie tętnicze, co może prowadzić do wystąpienia groźnego niedociśnienia ze wszystkimi jego konsekwencjami, takimi jak zawroty głowy, omdlenie, zaburzenia świadomości. Należy bezwzględnie unikać jednoczesnego spożywania napojów alkoholowych i przyjmowania preparatu.

Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących innych produktów spożywczych, jednak należy pamiętać o zachowaniu odpowiedniego odstępu czasowego między posiłkiem a przyjęciem leku.

Czy można stosować Pentaerythritol Compositum w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Przed zastosowaniem Pentaerythritol Compositum w okresie ciąży należy bezwzględnie poradzić się lekarza. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poinformować o tym lekarza lub farmaceutę przed rozpoczęciem stosowania leku. Lekarz oceni stosunek potencjalnych korzyści do możliwego ryzyka dla matki i rozwijającego się płodu.

Karmienie piersią: Azotany organiczne przenikają do mleka kobiet karmiących piersią. Ze względu na możliwość oddziaływania na niemowlę, przed zastosowaniem leku w okresie laktacji należy skonsultować się z lekarzem. Specjalista oceni, czy możliwe jest bezpieczne stosowanie preparatu podczas karmienia piersią, czy też konieczne będzie rozważenie alternatywnych metod leczenia lub zaprzestanie karmienia naturalnego.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)