Geloplasma

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Geloplasma?

Geloplasma to roztwór do infuzji dożylnej zawierający zmodyfikowaną płynną żelatynę, który należy do grupy leków określanych jako środki zwiększające objętość osocza. Jego podstawowe działanie polega na zwiększeniu objętości płynu w krwiobiegu, dzięki czemu wywiera stabilizujący wpływ na układ krążenia i ciśnienie krwi. Mechanizm działania opiera się na właściwościach koloidalnych żelatyny, która pozostaje w łożysku naczyniowym i przyciąga wodę, zwiększając objętość osocza krążącego.

Preparat znajduje zastosowanie przede wszystkim w szybkiej, doraźnej pomocy medycznej w celu uzupełnienia objętości krwi krążącej. Stosuje się go w przypadkach krwotoków (krwawień) różnego pochodzenia, gdy dochodzi do istotnego zmniejszenia objętości krwi krążącej. Lek jest również wskazany w stanach odwodnienia, gdy ubytek płynów prowadzi do zaburzeń hemodynamicznych. W przypadku przecieku włosowatego – zwiększonej przepuszczalności naczyń włosowatych, która prowadzi do ucieczki płynu z łożyska naczyniowego do tkanek, Geloplasma pomaga przywrócić prawidłową objętość wewnątrznaczyniową.

Istotnym wskazaniem jest leczenie oparzeń, które wiążą się z masywną utratą płynów przez uszkodzoną powierzchnię skóry i zwiększoną przepuszczalność naczyń. W takich sytuacjach szybkie uzupełnienie objętości jest kluczowe dla zapobiegania wstrząsowi. Geloplasma jest stosowana również w wstrząsie naczyniowym (rozszerzenie naczyń krwionośnych) o różnym pochodzeniu – urazowym, chirurgicznym, zakaźnym lub toksycznym. W tego typu stanach dochodzi do gwałtownego spadku ciśnienia krwi wskutek rozszerzenia naczyń obwodowych i ucieczki płynu z krążenia.

Lek znajduje zastosowanie w leczeniu niedociśnienia wywoływanego przez leki obniżające ciśnienie krwi w mechanizmie porażenia naczyń, szczególnie podczas narkozy. W warunkach znieczulenia ogólnego często dochodzi do spadku ciśnienia, który może wymagać farmakologicznego uzupełnienia objętości. Geloplasma pozwala na stabilizację parametrów hemodynamicznych w czasie zabiegów operacyjnych. Należy zaznaczyć, że w przypadku utraty krwi przekraczającej 1,5 litra u dorosłego pacjenta (czyli więcej niż 20% objętości krwi), oprócz roztworu koloidalnego zazwyczaj konieczne jest podanie krwi lub preparatów krwiopochodnych, aby zapewnić odpowiedni transport tlenu.

W praktyce klinicznej Geloplasma stosuje się również jako wsparcie w sytuacjach chirurgicznych, gdy podczas zabiegu dochodzi do istotnej utraty krwi, oraz w stanach zakaźnych (sepsa), które prowadzą do zaburzeń mikrokrążenia i przecieku naczyniowego. Preparat jest szczególnie użyteczny w pierwszych etapach resuscytacji płynowej, gdy niezbędne jest szybkie przywrócenie odpowiedniej perfuzji narządów. Należy pamiętać, że stosowanie leku wymaga ścisłego monitorowania parametrów hemodynamicznych, hematologicznych oraz układu krzepnięcia, aby uniknąć powikłań związanych z nadmiernym rozcieńczeniem krwi.

Aktualna ulotka leku Geloplasma

Jaki jest skład Geloplasma, jakie substancje zawiera?

Geloplasma to produkt złożony zawierający kilka substancji czynnych oraz składniki pomocnicze. W 100 ml roztworu do infuzji znajdują się następujące substancje czynne:

• Żelatyna w postaci zmodyfikowanej płynnej żelatyny (częściowo zhydrolizowana i sukcynylowana) – 3,0000 g (wyrażona jako żelatyna bezwodna)
• Sodu chlorek – 0,5382 g
• Magnezu chlorek sześciowodny – 0,0305 g
• Potasu chlorek – 0,0373 g
• Sodu (S)-mleczan (w postaci roztworu) – 0,3360 g

Do składników pomocniczych należą: sodu wodorotlenek, bezwodnik bursztynowy (w postaci kwasu bursztynowego), kwas solny stężony oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór zawiera również określone stężenia jonów: sód 150 mmol/l, potas 5 mmol/l, magnez 1,5 mmol/l, chlorek 100 mmol/l oraz mleczan 30 mmol/l. Całkowita osmolalność roztworu wynosi 295 mOsm/kg, a pH mieści się w zakresie od 5,8 do 7,0. Preparat jest dostępny w workach z plastyfikowanego PVC lub workach freeflex (poliolefinowych) o pojemności 500 ml.

Jak dawkować Geloplasma?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Geloplasma?

Podanie większych niż zalecane dawek leku Geloplasma może prowadzić do przeciążenia układu krążenia. Zwiększone ciśnienie w krążeniu płucnym może spowodować przeciek płynów do przestrzeni pozanaczyniowej i wywołać obrzęk płuc objawiający się dusznością. W przypadku przedawkowania lekarz natychmiast przerywa infuzję i podaje szybko działający środek moczopędny (lek zwiększający wydalanie moczu z organizmu).

Leczenie przedawkowania jest objawowe i obejmuje kontrolowanie stężenia elektrolitów we krwi. Konieczne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych oraz funkcji układu oddechowego. W razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów po podaniu leku należy natychmiast poinformować personel medyczny.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Geloplasma – czy mogę spożywać alkohol?

Geloplasma jest podawana w postaci infuzji dożylnej w warunkach szpitalnych, zazwyczaj w sytuacjach nagłych lub podczas zabiegów chirurgicznych. W związku z tym nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących jedzenia i picia podczas stosowania tego leku, gdyż decyzja o żywieniu pacjenta zależy od jego stanu klinicznego i wskazań medycznych.

Nie zaleca się stosowania innych leków podawanych dożylnie jednocześnie z lekiem Geloplasma. Ponieważ w skład roztworu wchodzą jony potasu (5 mmol/l), zaleca się unikać podawania preparatów zawierających potas i leków, które mogą powodować zwiększenie stężenia potasu we krwi. Roztworu płynnej żelatyny nie wolno podawać razem z krwią lub preparatami krwiopochodnymi (koncentrat krwinek, osocze i składniki osocza) – należy używać dwóch osobnych zestawów infuzyjnych.

Czy można stosować Geloplasma w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży: Brak lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania leku u kobiet w okresie ciąży, dlatego lek Geloplasma należy stosować tylko wtedy, kiedy jest to uzasadnione klinicznie. Lekarz oceni stosunek korzyści do potencjalnego ryzyka dla dziecka. Lek jest przeciwwskazany u pacjentek pod koniec okresu ciąży (podczas porodu).

W okresie karmienia piersią: Nie wiadomo, czy lek Geloplasma przenika do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka, dlatego decyzję o kontynuowaniu lub przerwaniu karmienia piersią albo stosowaniu leku należy podjąć po rozważeniu korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.

Wpływ na płodność: Brak danych dotyczących wpływu leku Geloplasma na płodność ludzi lub zwierząt. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Jakie są skutki uboczne Geloplasma?

Czy mogę łączyć Geloplasma z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)