Skutki uboczne 0,9% Sodium Chloride-Braun
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek sodu |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | B. Braun Melsungen AG |
| Kod ATC | B05CB01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Przy stosowaniu 0,9% Sodium Chloride-Braun zgodnie z zaleceniami nie należy spodziewać się wystąpienia działań niepożądanych. Roztwór chlorku sodu o stężeniu 0,9% jest zbliżony do fizjologicznego stężenia soli w organizmie człowieka, co minimalizuje ryzyko wystąpienia niepożądanych reakcji.
Jednakże, w niektórych przypadkach, szczególnie przy nieprawidłowym stosowaniu lub w przypadku pacjentów z określonymi schorzeniami, mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- Związane z nadmierną podażą płynów:
- Przewodnienie
- Obrzęki
- Zastoinowa niewydolność serca (u predysponowanych pacjentów)
- Obrzęk płuc
- Związane z zaburzeniami elektrolitowymi:
- Hipernatremia (podwyższone stężenie sodu)
- Hiperchloremia (podwyższone stężenie chlorków)
- Kwasica metaboliczna (przy podawaniu dużych ilości)
- Reakcje związane z podaniem:
- Miejscowe reakcje w miejscu podania (zaczerwienienie, podrażnienie)
- Zakażenie w miejscu wkłucia (rzadko)
- Gorączka (rzadko)
- Neurologiczne:
- Zespół demielinizacji osmotycznej (w przypadku zbyt szybkiej korekcji hiponatremii)
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z:
- Niewydolnością serca
- Niewydolnością nerek
- Nadciśnieniem tętniczym
- Obrzękiem płuc
- Rzucawką
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione powyżej, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
