Skutki uboczne Voriconazol Polpharma

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaWorykonazol
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCJ02AC03
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Voriconazol Polpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W większości przypadków działania niepożądane są o małym nasileniu i przemijające, jednak niektóre mogą być poważne i wymagać interwencji medycznej.

Ciężkie działania niepożądane – należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem:

  • Wysypka
  • Żółtaczka; zmiany wyników badań krwi dotyczących czynności wątroby
  • Zapalenie trzustki

Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Zaburzenia widzenia (nieostre widzenie, zmiany widzenia barwnego, nieprawidłowa nietolerancja światła, brak widzenia barw, zaburzenia oka, widzenie z poświatą, ślepota nocna, wrażenie drgania obrazu, widzenie iskier, aura wzrokowa, zmniejszenie ostrości widzenia, jasne widzenie, utrata części zwykłego pola widzenia, mroczki przed oczami)
  • Gorączka
  • Wysypka
  • Nudności, wymioty, biegunka
  • Ból głowy
  • Obrzęk kończyn
  • Bóle brzucha
  • Trudności w oddychaniu
  • Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych

Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Zapalenie zatok, zapalenie dziąseł, dreszcze, osłabienie
  • Mała liczba krwinek czerwonych, białych lub płytek krwi (czasami o ciężkim przebiegu)
  • Małe stężenie cukru we krwi, małe stężenie potasu we krwi, małe stężenie sodu we krwi
  • Niepokój, depresja, uczucie splątania, pobudzenie, bezsenność, omamy
  • Drgawki, drżenie, mrowienie lub nietypowe wrażenia czuciowe skóry, wzrost napięcia mięśniowego, senność, zawroty głowy
  • Krwawienie w oku
  • Zaburzenia rytmu serca (bardzo szybkie lub bardzo wolne bicie serca), omdlenia
  • Niskie ciśnienie krwi, zapalenie żył
  • Trudności w oddychaniu o ostrym przebiegu, ból w klatce piersiowej, obrzęk twarzy, zatrzymanie płynu w płucach
  • Zaparcia, niestrawność, zapalenie warg
  • Żółtaczka, zapalenie wątroby i uszkodzenie wątroby
  • Wysypki mogące prowadzić do ciężkiej postaci pęcherzy i złuszczania się skóry
  • Swędzenie, wypadanie włosów
  • Ból pleców
  • Niewydolność nerek, krew w moczu, zmiany w badaniach czynności nerek

Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

  • Objawy grypopodobne, zapalenie przewodu pokarmowego
  • Zapalenie tkanki wyściełającej jamę brzuszną
  • Powiększenie węzłów chłonnych, niewydolność szpiku kostnego
  • Zaburzenia czynności nadnerczy, niedoczynność tarczycy
  • Zaburzenia czynności mózgu, objawy jak w chorobie Parkinsona, uszkodzenia nerwów
  • Zaburzenia równowagi lub koordynacji, obrzęk mózgu
  • Podwójne widzenie, ciężkie choroby oczu (ból i zapalenie oczu, uszkodzenie nerwu wzrokowego)
  • Zmniejszona wrażliwość na dotyk, zaburzenia smaku
  • Niedosłuch, dzwonienie w uszach, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
  • Zapalenie trzustki i dwunastnicy, obrzęk i zapalenie języka
  • Powiększenie wątroby, niewydolność wątroby, choroby pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa
  • Zapalenie stawów, zapalenie żył pod skórą
  • Zapalenie nerek, białkomocz, uszkodzenie nerek
  • Bardzo szybkie bicie serca lub pomijane uderzenia serca
  • Nieprawidłowy zapis w elektrokardiogramie (EKG)
  • Zwiększenie stężenia cholesterolu i mocznika we krwi
  • Skórne reakcje alergiczne (czasami ciężkie), oparzenie słoneczne lub ciężka reakcja skórna po ekspozycji na światło

Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • Nadczynność tarczycy
  • Pogorszenie czynności mózgu będące ciężkim powikłaniem choroby wątroby
  • Utrata większości włókien nerwu wzrokowego, zmętnienie rogówki
  • Wysypka pęcherzowa w wyniku nadwrażliwości na światło
  • Zaburzenia rytmu serca lub przewodzenia (czasami zagrażające życiu)
  • Reakcja alergiczna zagrażająca życiu
  • Zaburzenia krzepliwości krwi
  • Zagrażająca życiu choroba skóry z odrywaniem dużych płatów naskórka

Częstość nieznana:

  • Piegi i plamy barwnikowe
  • Rak skóry, w tym rak płaskonabłonkowy (może wyglądać jak guzek lub czerwona, łuszcząca się plama)
  • Zapalenie tkanki otaczającej kość
  • Czerwone, złuszczające się plamy lub pierścieniowate zmiany skórne (mogą być objawem tocznia rumieniowatego skóry)

Należy unikać ekspozycji na światło słoneczne podczas leczenia. Ważne jest noszenie odzieży chroniącej przed słońcem oraz stosowanie preparatów z filtrem UV o dużym współczynniku ochrony (SPF), gdyż mogą wystąpić objawy nadwrażliwości na promieniowanie słoneczne. W trakcie terapii lekarz powinien regularnie kontrolować czynność wątroby i nerek za pomocą badań krwi. Jeśli wystąpią oparzenie słoneczne, wysypka skórna o ciężkim przebiegu, pęcherze lub ból kości, należy natychmiast poinformować lekarza.