Skutki uboczne Voriconazol Adamed

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaWorykonazol
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyAdamed Pharma S.A.
Kod ATCJ02AC03
ProceduraMRP
Kategorie

Działania niepożądane leku Voriconazol Adamed

Jak każdy lek, Voriconazol Adamed może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeżeli występują działania niepożądane, w większości są o małym nasileniu i przemijające. Niemniej jednak niektóre z nich mogą być ciężkie i wymagać interwencji lekarza.

Ciężkie działania niepożądane wymagające niezwłocznego przerwania stosowania leku i kontaktu z lekarzem:

  • Wysypka
  • Żółtaczka; zmiany wyników badań krwi dotyczących czynności wątroby
  • Zapalenie trzustki

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Zaburzenia widzenia (nieostre widzenie, zmiany widzenia barwnego, nieprawidłowa nietolerancja światła, brak widzenia barw, zaburzenia oka, widzenie z poświatą, ślepota nocna, wrażenie drgania obrazu, widzenie iskier, aura wzrokowa, zmniejszenie ostrości widzenia, jasne widzenie, utrata części zwykłego pola widzenia, mroczki przed oczami)
  • Gorączka
  • Wysypka
  • Nudności, wymioty, biegunka
  • Ból głowy, ból kończyn, bóle brzucha
  • Trudności w oddychaniu
  • Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • Zapalenie zatok, zapalenie dziąseł, dreszcze, osłabienie
  • Mała liczba niektórych rodzajów krwinek (czerwonych, białych krwinek, płytek krwi)
  • Małe stężenie cukru, potasu, sodu we krwi
  • Niepokój, depresja, uczucie splątania, pobudzenie, bezsenność, omamy
  • Drgawki, drżenie lub niekontrolowane ruchy mięśni, mrowienie, zawroty głowy, senność
  • Krwawienie w oku
  • Zaburzenia rytmu serca (bardzo szybkie lub bardzo wolne bicie serca, omdlenia)
  • Niskie ciśnienie krwi, zapalenie żył
  • Trudności w oddychaniu o przebiegu ostrym, ból w klatce piersiowej, obrzęk twarzy
  • Zaparcia, niestrawność, zapalenie warg
  • Żółtaczka, zapalenie wątroby i uszkodzenie wątroby
  • Ciężkie wysypki mogące prowadzić do pęcherzy i złuszczania się skóry
  • Swędzenie, łysienie, ból pleców
  • Niewydolność nerek, krew w moczu, zmiany w badaniach czynności nerek

Niezbyt częste działania niepożądane (występują nie więcej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • Objawy grypopodobne, podrażnienie i zapalenie przewodu pokarmowego
  • Powiększenie węzłów chłonnych, niewydolność szpiku kostnego
  • Zaburzenia czynności nadnerczy, niedoczynność tarczycy
  • Zaburzenia czynności mózgu, objawy jak w chorobie Parkinsona
  • Zaburzenia równowagi lub koordynacji, obrzęk mózgu
  • Podwójne widzenie, ciężkie choroby oczu, uszkodzenie nerwu wzrokowego
  • Zmniejszona wrażliwość na dotyk, zaburzenia smaku
  • Niedosłuch, dzwonienie w uszach
  • Zapalenie trzustki i dwunastnicy, obrzęk i zapalenie języka
  • Powiększenie wątroby, niewydolność wątroby, choroby pęcherzyka żółciowego
  • Zapalenie stawów, zapalenie żył pod skórą
  • Zapalenie nerek, białkomocz, uszkodzenie nerek
  • Bardzo szybkie bicie serca lub pomijane uderzenia serca
  • Nieprawidłowy zapis w elektrokardiogramie (EKG)
  • Zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi
  • Ciężkie reakcje skórne (oparzenie słoneczne, pokrzywka, zapalenie skóry)
  • Reakcja w miejscu podania wlewu, reakcja alergiczna

Rzadkie działania niepożądane (występujące nie więcej niż u 1 na 1000 pacjentów):

  • Nadczynność tarczycy
  • Pogorszenie czynności mózgu jako ciężkie powikłanie choroby wątroby
  • Utrata większości włókien nerwu wzrokowego, zmętnienie rogówki, mimowolny ruch gałek ocznych
  • Wysypka pęcherzowa w wyniku nadwrażliwości na światło
  • Zaburzenia rytmu serca lub przewodzenia (czasami zagrażające życiu)
  • Reakcja alergiczna zagrażająca życiu
  • Zaburzenia krzepliwości krwi
  • Ciężkie reakcje skórne (nagłe opuchnięcie skóry, swędzące plamy pogrubionej skóry, zagrażająca życiu choroba z odrywaniem naskórka)
  • Małe, suche, złuszczające się plamy skórne

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

  • Piegi i plamy barwnikowe
  • Rak skóry
  • Zapalenie tkanki otaczającej kość
  • Czerwone, złuszczające się plamy lub pierścieniowate zmiany skórne (objawy tocznia rumieniowatego skóry)

W czasie terapii należy natychmiast poinformować lekarza w przypadku wystąpienia: oparzenia słonecznego, wysypki skórnej o ciężkim przebiegu, pęcherzy lub bólu kości. Należy unikać ekspozycji na światło słoneczne, nosić odzież chroniącą przed słońcem oraz stosować kremy z wysokim filtrem przeciwsłonecznym (SPF).

Odnotowano przypadki wystąpienia raka skóry u pacjentów leczonych worykonazolem przez długi czas. Oparzenia słoneczne lub ciężkie reakcje skórne po ekspozycji na światło częściej występowały u dzieci.