Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ergokalcyferol, Witamina A / retinol (palmitynian retinylu), Witamina D2, Witamina E (α-tokoferol), Witamina K1 (filochinon / fitomenadion) |
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi AB |
| Kod ATC | B05XC |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Witaminy i mikroelementy |
Skutki uboczne Vitalipid N Adult
Podczas stosowania leku Vitalipid N Adult w zalecanych dawkach nie stwierdzono działań niepożądanych związanych bezpośrednio z jego zastosowaniem. Preparat jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów.
Potencjalne działania niepożądane mogą być związane z obecnością substancji pomocniczych. Lek zawiera olej sojowy i fosfolipidy jaja kurzego, które rzadko mogą wywołać reakcje alergiczne. Obserwowano krzyżowe reakcje alergiczne pomiędzy soją i orzeszkami ziemnymi. Osoby z nadwrażliwością na te substancje mogą doświadczyć objawów alergicznych.
W przypadku przedawkowania witaminy K1 (w roztworach koloidalnych) podawanej z nadmierną szybkością mogą wystąpić: zaczerwienienie, skurcz oskrzeli, tachykardia i hipotensja. Jednak takie działania nie były opisywane po infuzji leku Vitalipid N Adult stosowanego zgodnie z zaleceniami. U pacjentów, u których stosuje się ten preparat, lekarz może zlecić systematyczne badania krwi w celu monitorowania stanu zdrowia.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz podmiotowi odpowiedzialnemu.
