Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaTelmisartan
Postać farmaceutycznaTabletki
Podmiot odpowiedzialnyKrka, d.d., Novo mesto
Kod ATCC09CA07
ProceduraCEN
KategorieLeki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na nadciśnienie, Leki stosowane w leczeniu niewydolności serca, Leki zapobiegające zawałowi serca oraz stosowane po ataku

Skutki uboczne Tolura

Jak każdy lek, preparat może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie u wszystkich pacjentów muszą one wystąpić. Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemijająca, jednak niektóre mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:

W przypadku wystąpienia poniższych objawów należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem:

  • Posocznica (sepsa, zatruciem krwi) – ciężkie zakażenie z reakcją zapalną całego organizmu, które bez leczenia może zakończyć się zgonem
  • Nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy) – może dotyczyć twarzy, warg, języka, gardła i krtani, utrudniając oddychanie; stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej pomocy

Powyższe działania występują rzadko (do 1 na 1000 pacjentów), ale są bardzo poważne.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 osób):

  • Niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie tętnicze) u osób leczonych w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 100 osób):

  • Zakażenia układu moczowego
  • Zakażenia górnych dróg oddechowych (ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie)
  • Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość)
  • Wysokie stężenie potasu we krwi
  • Trudności z zasypianiem
  • Obniżenie nastroju (depresja)
  • Omdlenie
  • Uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia obwodowego)
  • Wolna czynność serca (bradykardia)
  • Niskie ciśnienie tętnicze krwi u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego
  • Zawroty głowy podczas wstawania (niedociśnienie ortostatyczne)
  • Duszność
  • Kaszel
  • Dolegliwości żołądkowo-jelitowe: ból brzucha, biegunka, niestrawność, wzdęcia, wymioty
  • Świąd skóry
  • Nadmierne pocenie się
  • Wysypka polekowa
  • Dolegliwości mięśniowo-szkieletowe: ból pleców, kurcze mięśni, ból mięśni
  • Zaburzenia czynności nerek (w tym ostra niewydolność nerek)
  • Ból w klatce piersiowej
  • Uczucie osłabienia
  • Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 1000 osób):

  • Posocznica (zatruciem krwi)
  • Zwiększenie liczby niektórych krwinek białych (eozynofilia)
  • Mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)
  • Ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna)
  • Reakcje alergiczne: wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, obrzęk twarzy, niskie ciśnienie tętnicze krwi
  • Niskie stężenie cukru we krwi (u pacjentów z cukrzycą)
  • Uczucie niepokoju
  • Senność
  • Zaburzenia widzenia
  • Szybka czynność serca (tachykardia)
  • Suchość w jamie ustnej
  • Dyskomfort w jamie brzusznej
  • Zaburzenia smaku
  • Zaburzenia czynności wątroby (częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego)
  • Obrzęk naczynioruchowy (może zakończyć się zgonem)
  • Wypryski (choroba skóry)
  • Zaczerwienienie skóry
  • Pokrzywka
  • Ciężka wysypka polekowa
  • Ból stawów
  • Ból kończyn
  • Ból ścięgien
  • Objawy grypopodobne
  • Zmiany w wynikach badań laboratoryjnych: zmniejszone stężenie hemoglobiny, zwiększone stężenie kwasu moczowego, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej, małe stężenie sodu

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10000 osób):

  • Postępujące bliznowacenie tkanki płucnej (śródmiąższowa choroba płuc) – związek z przyjmowaniem telmisartanu nie został jednoznacznie potwierdzony

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Obrzęk naczynioruchowy jelit – objawy mogą obejmować ból brzucha, nudności, wymioty i biegunkę

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Pacjent może również zgłosić działanie niepożądane bezpośrednio do krajowego systemu zgłaszania działań niepożądanych.

Przydatne zasoby