Skutki uboczne Telmisartan EGIS

Jak każdy lek, Telmisartan EGIS może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub wezwać pomoc medyczną w przypadku wystąpienia następujących objawów:

• Posocznica (często określana jako "zatrucie krwi") - ciężkie zakażenie z reakcją zapalną obejmującą cały organizm, objawy mogą obejmować gorączkę, dreszcze, przyspieszenie akcji serca, zaburzenia świadomości
• Nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy) - może dotyczyć twarzy, warg, języka, gardła, może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu

Są to rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu działania niepożądane, które wymagają natychmiastowego przerwania stosowania leku i pilnej interwencji medycznej.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów):

• niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie) - występuje u osób leczonych w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 100 pacjentów):

• zakażenia układu moczowego
• zakażenia górnych dróg oddechowych (ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie)
• zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość)
• zwiększone stężenie potasu we krwi
• trudności z zasypianiem
• obniżenie nastroju (depresja)
• omdlenie
• uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
• wolna czynność serca (bradykardia)
• niskie ciśnienie tętnicze u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia
• zawroty głowy podczas wstawania (niedociśnienie ortostatyczne)
• duszność
• kaszel
• ból brzucha
• biegunka
• dyskomfort w jamie brzusznej
• wzdęcia
• wymioty
• świąd skóry
• nadmierne pocenie się
• wysypka polekowa
• ból pleców
• kurcze mięśni
• bóle mięśniowe
• zaburzenia czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek
• ból w klatce piersiowej
• uczucie osłabienia
• zwiększone stężenie kreatyniny we krwi

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 1000 pacjentów):

• posocznica (może prowadzić do zgonu)
• zwiększenie liczby eozynofili (rodzaj białych krwinek)
• małopłytkowość (zmniejszona liczba płytek krwi)
• ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna)
• reakcje alergiczne (wysypka, świąd, problemy z oddychaniem, świszczący oddech, obrzęk twarzy, niskie ciśnienie tętnicze)
• uczucie niepokoju
• senność
• zaburzenia widzenia
• szybka czynność serca (tachykardia)
• suchość błony śluzowej jamy ustnej
• nieżyt żołądka
• zaburzenia smaku
• zaburzenia czynności wątroby (pacjenci pochodzenia japońskiego są bardziej podatni na wystąpienie tego działania niepożądanego)
• obrzęk naczynioruchowy (może prowadzić do zgonu)
• wypryski
• zaczerwienienie skóry
• pokrzywka
• ciężka wysypka polekowa
• bóle stawów
• bóle kończyn
• bóle ścięgien
• objawy grypopodobne
• zmniejszone stężenie hemoglobiny
• zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi
• zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
• zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej we krwi
• zmniejszone stężenie sodu we krwi

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 000 pacjentów):

• postępujące bliznowacenie pęcherzyków płucnych (śródmiąższowa choroba płuc) - związek czasowy z przyjmowaniem telmisartanu został zaobserwowany, jednak nie ustalono związku przyczynowego

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• obrzęk naczynioruchowy jelit - może objawiać się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką

Dodatkowe informacje:

• Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn - w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub zmęczenia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn
• Pacjenci rasy czarnej mogą wykazywać słabszą odpowiedź na leczenie lekami z grupy antagonistów receptora angiotensyny II
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienonych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę