Skutki uboczne Teicoplanin AptaPharma
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Teikoplanina |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Apta Medica Internacional d.o.o. |
| Kod ATC | J01XA02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Teicoplanin AptaPharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:
Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- Nagła zagrażająca życiu reakcja alergiczna – objawy: trudności w oddychaniu, świszczący oddech, obrzęk, wysypka, świąd, gorączka, dreszcze
- Obrzęk i zakrzepy krwi w żyle
- Trudności w oddychaniu lub świszczący oddech (skurcz oskrzeli)
- Więcej zakażeń niż zwykle – mogą być objawem zmniejszenia liczby białych krwinek
Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- Zaczerwienienie górnej części ciała
Częstość nieznana:
- Pęcherze na skórze, ustach, oczach lub narządach płciowych – objawy toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka (TEN) lub zespołu Stevensa-Johnsona (SJS)
- Czerwona, łuszcząca się, rozległa wysypka z guzkami pod skórą oraz pęcherze z towarzyszącą gorączką – objawy ostrej uogólnionej osutki krostkowej (AGEP)
- Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami uogólnionymi (DRESS) – objawy grypopodobne, wysypka na twarzy, następnie rozległa wysypka z wysoką temperaturą, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zwiększenie liczby eozynofili, powiększenie węzłów chłonnych
- Niedobór białych krwinek (agranulocytoza) – objawy: gorączka, silne dreszcze, ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej
- Zaburzenia czynności nerek lub zmiany w czynności nerek widoczne w badaniach – w przypadku większych dawek może dojść do zwiększenia częstości lub nasilenia zaburzeń
- Napady padaczkowe
Inne działania niepożądane:
Często (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Wysypka, rumień, świąd
- Ból
- Gorączka
Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- Zmniejszenie liczby płytek krwi
- Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi
- Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi (wskaźnik monitorowania czynności nerek)
- Utrata słuchu, dzwonienie w uszach lub wrażenie, że pacjent lub rzeczy wokół niego poruszają się
- Nudności lub wymioty, biegunka
- Zawroty głowy lub ból głowy
Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Zakażenie (ropień)
Częstość nieznana:
- Zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia – zaczerwienienie skóry, ból lub obrzęk
- Niski poziom wszystkich typów komórek krwi
W czasie leczenia lekiem pacjent może doświadczać bólów lub zawrotów głowy. W takim przypadku nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
