Skutki uboczne Teicoplanin AptaPharma

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaTeikoplanina
Postać farmaceutycznaProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyApta Medica Internacional d.o.o.
Kod ATCJ01XA02
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Teicoplanin AptaPharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:

Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 osób):

  • Nagła zagrażająca życiu reakcja alergiczna – objawy: trudności w oddychaniu, świszczący oddech, obrzęk, wysypka, świąd, gorączka, dreszcze
  • Obrzęk i zakrzepy krwi w żyle
  • Trudności w oddychaniu lub świszczący oddech (skurcz oskrzeli)
  • Więcej zakażeń niż zwykle – mogą być objawem zmniejszenia liczby białych krwinek

Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

  • Zaczerwienienie górnej części ciała

Częstość nieznana:

  • Pęcherze na skórze, ustach, oczach lub narządach płciowych – objawy toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka (TEN) lub zespołu Stevensa-Johnsona (SJS)
  • Czerwona, łuszcząca się, rozległa wysypka z guzkami pod skórą oraz pęcherze z towarzyszącą gorączką – objawy ostrej uogólnionej osutki krostkowej (AGEP)
  • Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami uogólnionymi (DRESS) – objawy grypopodobne, wysypka na twarzy, następnie rozległa wysypka z wysoką temperaturą, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zwiększenie liczby eozynofili, powiększenie węzłów chłonnych
  • Niedobór białych krwinek (agranulocytoza) – objawy: gorączka, silne dreszcze, ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej
  • Zaburzenia czynności nerek lub zmiany w czynności nerek widoczne w badaniach – w przypadku większych dawek może dojść do zwiększenia częstości lub nasilenia zaburzeń
  • Napady padaczkowe

Inne działania niepożądane:

Często (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Wysypka, rumień, świąd
  • Ból
  • Gorączka

Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

  • Zmniejszenie liczby płytek krwi
  • Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi
  • Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi (wskaźnik monitorowania czynności nerek)
  • Utrata słuchu, dzwonienie w uszach lub wrażenie, że pacjent lub rzeczy wokół niego poruszają się
  • Nudności lub wymioty, biegunka
  • Zawroty głowy lub ból głowy

Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • Zakażenie (ropień)

Częstość nieznana:

  • Zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia – zaczerwienienie skóry, ból lub obrzęk
  • Niski poziom wszystkich typów komórek krwi

W czasie leczenia lekiem pacjent może doświadczać bólów lub zawrotów głowy. W takim przypadku nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.