Dawkowanie Taltz - jak stosować

Dawkowanie leku Taltz uzależnione jest od wskazania do stosowania, wieku pacjenta, masy ciała oraz postaci farmaceutycznej preparatu. Lek jest przeznaczony do podawania podskórnego i może być podawany przez samego pacjenta po odpowiednim przeszkoleniu lub przez osobę sprawującą opiekę.

Łuszczyca plackowata u dorosłych:

Dawka początkowa wynosi 160 mg (podawana w postaci dwóch wstrzyknięć po 80 mg) w tygodniu 0. Następnie pacjent otrzymuje 80 mg w tygodniach 2, 4, 6, 8, 10 i 12. Od tygodnia 12 stosuje się dawkę podtrzymującą wynoszącą 80 mg co 4 tygodnie. U niektórych pacjentów dawka podtrzymująca wynosząca 80 mg co 2 tygodnie może zapewnić lepsze wyniki terapeutyczne.

Łuszczycowe zapaleniestawów u dorosłych:

U pacjentów z współistniejącą łuszczycą plackowatą umiarkowaną do ciężkiej stosuje się schemat dawkowania taki jak w łuszczycy plackowatej. U pacjentów bez współistniejącej łuszczycy plackowatej umiarkowanej do ciężkiej zalecana dawka wynosi 160 mg (dwa wstrzyknięcia po 80 mg) w postaci dawki nasycającej w tygodniu 0, a następnie 80 mg co 4 tygodnie jako dawka podtrzymująca.

Zesztywniające zapaleniestawów kręgosłupa u dorosłych:

Zalecana dawka wynosi 160 mg (dwa wstrzyknięcia po 80 mg) w tygodniu 0, a następnie 80 mg co 4 tygodnie.

Łuszczyca plackowata u dzieci i młodzieży (od 6 lat):

Dawkowanie u dzieci zależy od masy ciała pacjenta:

• Dzieci o masie ciała od 25 kg do 50 kg: Dawka początkowa 80 mg (jedno wstrzyknięcie) w tygodniu 0, następnie 40 mg w tygodniach 2, 4, 6, 8, 10 i 12. Od tygodnia 12 dawka podtrzymująca wynosi 40 mg co 4 tygodnie. Do przygotowania dawki 40 mg u dzieci w tym przedziale wagowym, gdy ampułko-strzykawka 40 mg nie jest dostępna, wykwalifikowany personel medyczny powinien używać wyłącznie produktu w postaci ampułko-strzykawki 80 mg, przelewając jego zawartość do jałowej fiolki i pobierając odpowiednią objętość (0,5 ml).
• Dzieci o masie ciała powyżej 50 kg: Stosuje się taki sam schemat dawkowania jak u dorosłych – dawka początkowa 160 mg (dwa wstrzyknięcia po 80 mg) w tygodniu 0, następnie 80 mg w tygodniach 2, 4, 6, 8, 10 i 12, a od tygodnia 12 dawka podtrzymująca 80 mg co 4 tygodnie.

Sposób podawania – różnice między postaciami farmaceutycznymi:

Ampułko-strzykawki (40 mg i 80 mg): Lek podaje się poprzez powolne wciśnięcie tłoka strzykawki po wprowadzeniu igły pod kątem 45 stopni do skóry. Należy wciskać tłok do oporu, aż cały lek zostanie wstrzyknięty. Po zakończeniu wstrzyknięcia szary tłok strzykawki powinien być widoczny na dole korpusu strzykawki.

Wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony (80 mg): Po odblokowaniu pierścienia blokady i przyłożeniu przezroczystej podstawy do skóry, należy wcisnąć zielony przycisk do wstrzykiwania. Będą słyszalne dwa głośne kliknięcia – pierwsze po wciśnięciu przycisku, drugie po około 5-10 sekundach, oznaczające zakończenie wstrzyknięcia. Szary tłok będzie widoczny w górnej części przezroczystej podstawy po zakończeniu podania.

Wybór miejsca wstrzyknięcia:

Lek można wstrzykiwać w okolicę brzucha (z wyłączeniem okolicy 2,5 cm wokół pępka), udo lub tylną część ramienia (wymaga pomocy innej osoby). Należy każdorazowo zmieniać miejsce wstrzyknięcia i nie podawać leku w miejsca, gdzie skóra jest zaczerwieniona, tkliwa, stwardniała, pokryta wylewami podskórnymi, bliznami lub rozstępami.

Przygotowanie do wstrzyknięcia:

Przed użyciem należy wyjąć strzykawkę lub wstrzykiwacz z lodówki i odczekać 30 minut, aby preparat osiągnął temperaturę pokojową. Nie wolno stosować żadnych źródeł ciepła do ogrzewania leku. Skórę w miejscu wstrzyknięcia należy oczyścić tamponem nasączonym alkoholem i pozwolić jej wyschnąć przed podaniem leku.

Kontynuacja leczenia powinna odbywać się tak długo, jak zaleci lekarz. Jeżeli nie wystąpi poprawa po 16-20 tygodniach leczenia, należy rozważyć przerwanie terapii. U niektórych pacjentów z początkową częściową odpowiedzią na leczenie poprawa może wystąpić po upływie 20 tygodni.