Skutki uboczne Szczepionka tężcowa adsorbowana (T)
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Toksoid tężcowy |
| Postać farmaceutyczna | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o. |
| Kod ATC | J07AM, J07AM01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy preparat immunologiczny, szczepionka ta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość możliwych działań niepożądanych określono w następujący sposób:
- Bardzo często - występują u 1 lub więcej osób na 10
- Często - występują u 1 lub więcej osób na 100 i mniej niż 1 osoby na 10
- Niezbyt często - występują u 1 lub więcej osób na 1000 i mniej niż 1 osoby na 100
- Rzadko - występują u 1 lub więcej osób na 10000 i mniej niż 1 osoby na 1000
- Bardzo rzadko - występują u mniej niż 1 osoby na 10000
- Częstość nieznana - częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Bardzo rzadko mogą wystąpić działania niepożądane w miejscu podania: zaczerwienienie, obrzęk, ból. Objawy te zazwyczaj mijają po 24 godzinach i nie wymagają interwencji medycznej. Zbyt płytkie podanie podskórne może spowodować powstanie jałowego ropnia.
Bardzo rzadko występują ogólne działania niepożądane: podwyższenie temperatury ciała, złe samopoczucie. Przyczyną mogą być zbyt krótkie odstępy czasu między kolejnymi dawkami szczepionki lub uczulenie (nadwrażliwość) na tiomersal lub glin zawarty w preparacie.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Przed rozpoczęciem stosowania szczepionki należy omówić z lekarzem lub pielęgniarką sytuacje, gdy po poprzedniej dawce wystąpiły jakiekolwiek działania niepożądane. Szczepienie powinno być poprzedzone badaniem lekarskim i wywiadem na temat stanów alergicznych pacjenta, szczególnie reakcji na szczepienia ochronne.
