Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN - ulotka dla pacjenta

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN?

Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN to złożony lek przeciwcukrzycowy zawierający dwie substancje aktywne: sytagliptynę i metforminę. Sytagliptyna należy do grupy leków nazywanych inhibitorami DPP-4, które pomagają zwiększyć stężenie insuliny uwalnianej po posiłku. Metformina należy do grupy biguanidów i działa poprzez zmniejszanie ilości glukozy wytwarzanej przez organizm.

Lek jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, gdy sama dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Może być używany jako jedyny lek przeciwcukrzycowy lub w połączeniu z innymi lekami, takimi jak insulina, pochodne sulfonylomocznika czy glitazony. Preparat jest dostępny w dwóch wariantach dawek: 50 mg/850 mg oraz 50 mg/1000 mg.

Aktualna ulotka leku Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN

Ulotka Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN – najważniejsze informacje dla pacjenta

Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.

Jaki jest skład Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi leku są sytagliptyna (w postaci fumaranu) oraz metforminy chlorowodorek. Dostępne są dwie wersje dawek:

• Tabletki 50 mg/850 mg: każda tabletka zawiera sytagliptyny fumaran odpowiadający 50 mg sytagliptyny oraz 850 mg metforminy chlorowodorku
• Tabletki 50 mg/1000 mg: każda tabletka zawiera sytagliptyny fumaran odpowiadający 50 mg sytagliptyny oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku

Pozostałe składniki leku to: hydroksypropyloceluloza, wodorofosforan wapnia, krospowidon, uwodorniony olej rycynowy, dibehenian glicerolu, stearynian magnezu. Otoczka tabletki zawiera: hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, dwutlenek tytanu, talk, kwas stearynowy oraz tlenki żelaza (czerwony i żółty).

Szczegółowe dawkowanie leku Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN – dawki dla dorosłych i dzieci, sposób podawania oraz postępowanie przy pominięciu dawki – opisujemy w osobnej sekcji.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Szczególnie istotne jest to w przypadku wystąpienia objawów kwasicy mleczanowej, takich jak:

• Uczucie zimna lub dyskomfortu
• Silne nudności lub wymioty
• Ból żołądka
• Niewyjaśniona utrata masy ciała
• Skurcze mięśni
• Przyspieszony oddech

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej. Zaleca się przestrzeganie zaleceń dietetycznych przekazanych przez lekarza i regularnego spożywania posiłków zawierających węglowodany w ciągu dnia. Jest to istotne dla utrzymania prawidłowej kontroli glikemii.

Czy można stosować Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN w okresie ciąży i karmienia piersią?

Leku nie należy stosować w okresie ciąży ani podczas karmienia piersią. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna przed zastosowaniem leku skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz może zalecić zmianę sposobu leczenia cukrzycy w okresie ciąży i karmienia piersią.

Jak każdy lek, Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Pełną listę z podziałem na częstość występowania znajdziesz w sekcji skutki uboczne leku Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN.

Informacje o łączeniu z innymi lekami, suplementami znajdziesz w sekcji interakcje leku Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)