Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Hydrokortyzon |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Panpharma |
| Kod ATC | H02AB09 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Hydrocortisone Panpharma?
Hydrocortisone Panpharma to lek należący do grupy glikokortykosteroidów (hormonów kory nadnerczy), którego substancją czynną jest hydrokortyzon. Preparat ma postać proszku i rozpuszczalnika, z których sporządza się roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji, co oznacza, że jest podawany pozajelitowo — dożylnie lub domięśniowo — przez lekarza lub pielęgniarkę. Ze względu na tę drogę podania oraz szybki początek działania lek znajduje zastosowanie przede wszystkim w stanach nagłych oraz w intensywnej terapii, gdzie konieczne jest szybkie osiągnięcie działania przeciwzapalnego i przeciwalergicznego.
Hydrokortyzon jest naturalnym hormonem wytwarzanym przez korę nadnerczy, a jego syntetyczny odpowiednik zawarty w leku Hydrocortisone Panpharma odtwarza i wzmacnia działanie tego hormonu w organizmie. Mechanizm działania preparatu polega na łagodzeniu objawów stanu zapalnego, hamowaniu reakcji alergicznych oraz tłumieniu (supresji) odpowiedzi układu odpornościowego. Dzięki temu lek pomaga opanować nadmierne, niekontrolowane reakcje organizmu, które w niektórych sytuacjach mogą stanowić bezpośrednie zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta.
Hydrocortisone Panpharma stosowany jest pomocniczo, jako uzupełnienie standardowej terapii, w leczeniu wielu poważnych chorób i schorzeń. Do najważniejszych wskazań do zastosowania leku należą między innymi:
- przełom w chorobie Addisona — czyli ostra, ciężka niewydolność kory nadnerczy, stanowiąca stan bezpośredniego zagrożenia życia;
- stany podobne do wstrząsu, w których organizm wymaga natychmiastowego wsparcia hormonalnego;
- nagłe, ostre reakcje alergiczne, w tym ciężka, ostra postać astmy oskrzelowej oraz reakcje alergiczne na leki;
- objawy stanu zapalnego wymagające leczenia hydrokortyzonem;
- niektóre stany zagrażające życiu, które mogą prowadzić do nieodwracalnego wstrząsu.
Warto podkreślić, że hydrokortyzon — jako substancja czynna leku Hydrocortisone Panpharma — bywa czasami stosowany również w innych wskazaniach, które nie zostały wymienione w ulotce dołączonej do opakowania. Decyzję o zastosowaniu leku poza wskazaniami wymienionymi w ulotce podejmuje wyłącznie lekarz, oceniając indywidualną sytuację kliniczną pacjenta. W każdej sytuacji dotyczącej stosowania preparatu należy zwrócić się po poradę do lekarza, farmaceuty lub innej osoby z fachowego personelu medycznego i bezwzględnie przestrzegać otrzymanych zaleceń.
Ze względu na charakter wskazań oraz drogę podania, Hydrocortisone Panpharma jest lekiem przeznaczonym do stosowania w warunkach zapewniających nadzór medyczny — najczęściej w szpitalu lub w innej placówce ochrony zdrowia. Nie jest to preparat przeznaczony do samodzielnego stosowania przez pacjenta w domu.
Aktualna ulotka leku Hydrocortisone Panpharma
| Hydrocortisone Panpharma - 100 mg, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji (Hydrocortisonum) |
Ulotka Hydrocortisone Panpharma – najważniejsze informacje dla pacjenta
Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Hydrocortisone Panpharma: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.
Jaki jest skład Hydrocortisone Panpharma, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku Hydrocortisone Panpharma jest hydrokortyzon, występujący w postaci hydrokortyzonu sodu bursztynianu. Każda fiolka zawiera 100 mg hydrokortyzonu, co odpowiada 133,7 mg hydrokortyzonu sodu bursztynianu. Po rekonstytucji (rozpuszczeniu proszku) w 2 ml wody do wstrzykiwań, dołączonej do opakowania, otrzymany roztwór zawiera 50 mg/ml hydrokortyzonu.
Poza substancją czynną, w skład proszku wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- sodu diwodorofosforan;
- disodu fosforan (disodu wodorofosforan);
- sodu wodorotlenek lub sodu węglan (stosowane do ustalenia pH).
Rozpuszczalnikiem dołączonym do opakowania jest woda do wstrzykiwań.
Należy pamiętać, że lek zawiera sód — w fiolce zawierającej 100 mg hydrokortyzonu znajduje się 0,4 mmol (około 8,1–8,8 mg) sodu. Zawartość sodu ma znaczenie zwłaszcza dla pacjentów stosujących dietę o kontrolowanej zawartości sodu, szczególnie gdy dawka hydrokortyzonu przekracza 250 mg.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Hydrocortisone Panpharma?
Ponieważ lek Hydrocortisone Panpharma jest podawany przez personel medyczny — lekarza lub pielęgniarkę — jest bardzo mało prawdopodobne, aby doszło do podania zbyt dużej dawki. Zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce, ostre przedawkowanie hydrokortyzonu nie powoduje żadnych objawów.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Hydrocortisone Panpharma – czy mogę spożywać alkohol?
Hydrocortisone Panpharma jest lekiem podawanym pozajelitowo (dożylnie lub domięśniowo) przez personel medyczny, najczęściej w warunkach szpitalnych lub w innych sytuacjach wymagających nadzoru medycznego. Ulotka dołączona do opakowania nie zawiera szczegółowych zaleceń dotyczących spożywania pokarmów ani alkoholu w trakcie leczenia tym preparatem.
Istotną informacją związaną z dietą jest natomiast zawartość sodu w leku. Preparat zawiera 0,4 mmol (około 8,1–8,8 mg) sodu w fiolce zawierającej 100 mg hydrokortyzonu. Zawartość sodu powinna zostać uwzględniona przez pacjentów stosujących dietę o kontrolowanej zawartości sodu, zwłaszcza w przypadku dawek hydrokortyzonu przekraczających 250 mg.
Wszelkie wątpliwości dotyczące diety, spożywanych płynów oraz alkoholu w okresie leczenia należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, który uwzględni indywidualną sytuację pacjenta oraz pozostałe stosowane leczenie.
Czy można stosować Hydrocortisone Panpharma w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, bądź planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Zanim lek zostanie zastosowany w okresie ciąży lub karmienia piersią, należy dokładnie rozważyć korzyści związane z jego zastosowaniem w porównaniu z potencjalnymi zagrożeniami dla matki lub płodu. Decyzję w tej sprawie podejmuje zawsze lekarz, oceniając indywidualną sytuację pacjentki.
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Hydrocortisone Panpharma - 100 mg, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji (Hydrocortisonum) |
