Skutki uboczne Saxenda
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Liraglutyd |
| Postać farmaceutyczna | Lek Saxenda dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | Novo Nordisk A/S |
| Kod ATC | A10BJ02 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Działania niepożądane leku Saxenda
Jak każdy lek, Saxenda może powodować działania niepożądane, choć nie wystąpią one u każdego pacjenta. Najczęściej zgłaszane były dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, które w większości przypadków miały charakter przemijający, o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, i występowały głównie w pierwszych tygodniach leczenia, zmniejszając się w ciągu kilku dni lub tygodni.
Ciężkie działania niepożądane. Należy zwrócić szczególną uwagę na poniższe objawy:
- Ciężkie reakcje alergiczne (anafilaksja) – zgłaszane rzadko. W przypadku wystąpienia objawów takich jak trudności z oddychaniem, obrzęk gardła i twarzy oraz przyspieszone bicie serca, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.
- Zapalenie trzustki – zgłaszane niezbyt często; może mieć poważny, potencjalnie zagrażający życiu przebieg. W przypadku wystąpienia silnych i uporczywych bólów brzucha, mogących promieniować do pleców, którym towarzyszą nudności i wymioty, należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- nudności (mdłości), wymioty, biegunka, zaparcia,
- ból głowy.
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- dolegliwości żołądkowo-jelitowe: niestrawność (dyspepsja), zapalenie błony śluzowej żołądka, ból w górnej części brzucha, zgaga (refluks żołądkowo-przełykowy), wzdęcia, gazy, odbijanie się, suchość w jamie ustnej,
- uczucie osłabienia lub zmęczenia,
- zaburzenia smaku,
- zawroty głowy,
- trudności w zasypianiu (bezsenność) – głównie w pierwszych 3 miesiącach leczenia,
- kamienie żółciowe,
- wysypka,
- reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zasinienie, ból, podrażnienie, swędzenie, wysypka),
- małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia),
- zwiększone stężenie enzymów trzustkowych (lipazy i amylazy).
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
- utrata płynów (odwodnienie), bardziej prawdopodobne na początku leczenia,
- opóźnienie opróżniania żołądka,
- stan zapalny pęcherzyka żółciowego,
- reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna,
- ogólne złe samopoczucie,
- przyspieszone tętno.
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- upośledzenie czynności nerek,
- ostra niewydolność nerek (objawy mogą obejmować zmniejszenie objętości moczu, metaliczny smak w ustach i łatwo powstające siniaki).
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- niedrożność jelit (ciężka postać zaparcia z dodatkowymi objawami, takimi jak ból brzucha, wzdęcia i wymioty),
- grudki pod skórą spowodowane gromadzeniem się białka o nazwie amyloid (amyloidoza skórna).
