Skutki uboczne Samsca

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaTolwaptan
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyOtsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Kod ATCC03XA01
ProceduraCEN
Kategorie

Działania niepożądane leku Samsca

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Profil działań niepożądanych tolwaptanu u pacjentów z SIADH oparty jest na danych z badań klinicznych z udziałem 3 294 pacjentów leczonych tolwaptanem. Jest on spójny z farmakologią substancji czynnej.

Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z poniższych objawów, może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna. Należy przerwać zażywanie leku Samsca i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala:

  • Trudności z oddawaniem moczu
  • Obrzęk twarzy, warg lub języka, świądu, uogólnionej wysypki lub ciężkiego świszczącego oddechu lub duszności (objawy reakcji alergicznej)

W razie wystąpienia zmęczenia, utraty apetytu, dyskomfortu w górnej prawej części brzucha, ciemnego moczu lub żółtaczki (zażółcenie skóry lub oczu) należy skonsultować się z lekarzem – mogą to być objawy problemów z wątrobą.

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 osoby na 10):

  • Nudności
  • Pragnienie
  • Gwałtowne zwiększenie stężenia sodu

Często (mogą występować u nie więcej niż 1 osoby na 10):

  • Nadmierne picie wody (polidypsja)
  • Utrata wody (odwodnienie)
  • Wysokie stężenia sodu, potasu, kreatyniny, kwasu moczowego i cukru we krwi (hiperkaliemia, hiperglikemia, hipernatremia, hiperurykemia)
  • Zmniejszone stężenie cukru we krwi (hipoglikemia)
  • Zmniejszony apetyt
  • Omdlenia
  • Ból głowy
  • Zawroty głowy
  • Niskie ciśnienie krwi podczas wstawania do pozycji pionowej (niedociśnienie ortostatyczne)
  • Zaparcia
  • Biegunka
  • Suchość w jamie ustnej
  • Miejscowe krwawienie z naczyń krwionośnych skóry (wybroczyny)
  • Świąd
  • Zwiększona potrzeba oddawania moczu lub częstsze oddawanie moczu (częstomocz, wielomocz)
  • Zmęczenie, ogólne osłabienie (astenia)
  • Gorączka
  • Ogólne złe samopoczucie
  • Obecność krwi w moczu
  • Podwyższone stężenia enzymów wątrobowych we krwi (zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginowej)
  • Podwyższone stężenie kreatyniny we krwi

Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 osoby na 100):

  • Zmienione poczucie smaku (zaburzenia smaku)
  • Problemy z nerkami (upośledzenie czynności nerek)
  • Wysypka ze świądem
  • Zwiększenie stężenia bilirubiny

Nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Reakcje alergiczne: wstrząs anafilaktyczny, uogólniona wysypka
  • Problemy z wątrobą (choroby wątroby)
  • Ostra niewydolność wątroby (ALF) – po wprowadzeniu do obrotu tolwaptanu w leczeniu ADPKD zgłaszano przypadki ostrej niewydolności wątroby wymagającej przeszczepienia wątroby
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (podwyższenie aktywności transaminaz)

Szybkie skorygowanie hiponatremii – obserwowano jako działanie niepożądane związane z procedurami medycznymi i chirurgicznymi. W prowadzonych po dopuszczeniu do obrotu badaniach bezpieczeństwa tolwaptanu w hiponatremii wtórnej do SIADH, z udziałem dużego odsetka pacjentów z guzami (szczególnie z drobnokomórkowym rakiem płuc), pacjentów z niskim stężeniem sodu w pomiarze początkowym oraz pacjentów przyjmujących jednocześnie leki moczopędne i (lub) roztwór chlorku sodu, częstość występowania szybkiego skorygowania hiponatremii była większa niż obserwowana w badaniach klinicznych. Zbyt gwałtowna korekta hiponatremii (przyrost ≥12 mmol/l/dobę) może spowodować demielinizację osmotyczną, prowadzącą do dyzartrii, mutyzmu, dysfagii, letargu, zmian afektywnych, niedowładu spastycznego czterokończynowego, napadów drgawkowych, śpiączki lub zgonu.

Do przewidywanych ze względu na farmakodynamikę i najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należą pragnienie, suchość w jamie ustnej i częstomocz, występujące odpowiednio u około 18%, 9% i 6% pacjentów.