Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Imetelstat |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Geron Netherlands B.V. |
| Kod ATC | L01XX80 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki onkologiczne - leczenie nowotworów |
Skutki uboczne Rytelo
Jak każdy lek, Rytelo może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego pacjenta one wystąpią. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi możliwych skutków ubocznych i informowali lekarza lub pielęgniarkę o wszelkich niepokojących objawach, które mogą być związane z leczeniem.
Ciężkie działania niepożądane, które mogą wymagać natychmiastowej pomocy medycznej:
- Bardzo często (może wystąpić częściej niż u 1 pacjenta na 10):
- Mała liczba płytek krwi we krwi (małopłytkowość) - objawami mogą być: łatwiejsze powstawanie siniaków, częstsze krwawienia, długotrwałe krwawienie ze skaleczeń, krwawienie z nosa, krew w jelitach, moczu lub stolcu, czarny stolec
- Mała liczba neutrofili we krwi (neutropenia) - objawami mogą być: gorączka, kaszel, ból gardła, dreszcze, złe samopoczucie lub inne objawy zakażenia
- Często (może wystąpić u nie więcej niż 1 pacjenta na 10):
- Reakcje związane z infuzją - mogą być ciężkie lub łagodne i obejmować objawy takie jak: niskie lub bardzo wysokie ciśnienie krwi, nagła duszność, brak energii, złe samopoczucie, ból głowy, nudności, wymioty, biegunka, nietypowe silne pocenie się, swędzenie lub zaczerwienienie skóry, obrzęk, gorączka, ból w różnych częściach ciała
- Zakażenie w krwiobiegu (sepsa)
Inne działania niepożądane, które pacjenci powinni zgłaszać lekarzowi lub pielęgniarce:
- Bardzo często (może wystąpić częściej niż u 1 pacjenta na 10):
- Zmniejszona liczba białych krwinek (leukopenia) - wykrywana w badaniach krwi
- Osłabienie lub ogólne uczucie braku energii lub siły (astenia)
- Zmęczenie
- Ból głowy
- Zakażenie układu moczowego
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - wykrywane w badaniach krwi
- Często (może wystąpić u 1 pacjenta na 10):
- Ból stawów
- Swędzenie skóry (świąd)
- Omdlenia
- Nieregularne lub nieprawidłowo szybkie bicie serca (migotanie przedsionków lub trzepotanie przedsionków)
Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia lub nasilenia działań niepożądanych, przed każdym podaniem leku Rytelo pacjent otrzymuje premedykację (leki zapobiegające reakcjom związanym z infuzją). Ponadto, przez co najmniej godzinę po zakończeniu infuzji, pacjent pozostaje pod ścisłą obserwacją personelu medycznego.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niewymienionych powyżej, należy poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Umożliwi to szybkie podjęcie odpowiednich działań terapeutycznych oraz przyczyni się do gromadzenia danych na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
