Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Rokuronium (bromek rokuronium) |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Bausch Health Ireland Ltd. |
| Kod ATC | M03AC09 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki anestezjologiczne - znieczulenie i sedacja |
Skutki uboczne Roqurum
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występują z różną częstością i mogą mieć różne nasilenie.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 100 osób) lub rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 1000 osób) obejmują:
- zwiększenie czynności akcji serca (tachykardia)
- zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi
- osłabienie, nasilenie lub brak działania preparatu
- ból lub reakcja w miejscu wstrzyknięcia
- przedłużenie zwiotczającego mięśnie działania leku
- opóźnione wyjście ze znieczulenia
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 000 osób) obejmują poważne reakcje alergiczne i immunologiczne:
- reakcje nadwrażliwości, w tym zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny
- reakcje pseudoalergiczne (anafilaktoidalne), w tym wstrząs anafilaktoidalny
- uczucie ucisku w klatce piersiowej wywołane skurczem mięśni dróg oddechowych (skurcz oskrzeli)
- reakcje skórne: pokrzywka, zaczerwienie, wysypka
- obrzęk naczynioruchowy
- obrzęk twarzy
Do bardzo rzadkich działań niepożądanych należą również problemy związane z funkcjonowaniem mięśni:
- osłabienie lub porażenie mięśni
- długotrwałe zaburzenia czynności mięśni, zwykle obserwowane u pacjentów krytycznie chorych (miopatia steroidowa), gdy w oddziale intensywnej opieki medycznej równocześnie zastosuje się rokuroniowy bromek i kortykosteroidy (leki przeciwzapalne)
- powikłania związane z drogami oddechowymi wynikające z zastosowanego znieczulenia
Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) obejmują ciężki alergiczny skurcz naczyń wieńcowych (zespół Kounisa) powodujący ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa) lub zawał serca (zawał mięśnia sercowego).
U dzieci i młodzieży badania kliniczne z zastosowaniem bromku rokuronium (do 1 mg/kg mc.) wykazały zwiększenie częstości akcji serca u 1,4% pacjentów.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Personel medyczny monitoruje stan pacjenta podczas i po podaniu leku, co pozwala na szybką reakcję w przypadku wystąpienia niepożądanych objawów.
