Skutki uboczne Roqurum

Działania niepożądane leku Roqurum

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występują z różną częstością i mogą mieć różne nasilenie.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 100 osób) lub rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 1000 osób) obejmują:

• zwiększenie czynności akcji serca (tachykardia)
• zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi
• osłabienie, nasilenie lub brak działania preparatu
• ból lub reakcja w miejscu wstrzyknięcia
• przedłużenie zwiotczającego mięśnie działania leku
• opóźnione wyjście ze znieczulenia

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 000 osób) obejmują poważne reakcje alergiczne i immunologiczne:

• reakcje nadwrażliwości, w tym zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny
• reakcje pseudoalergiczne (anafilaktoidalne), w tym wstrząs anafilaktoidalny
• uczucie ucisku w klatce piersiowej wywołane skurczem mięśni dróg oddechowych (skurcz oskrzeli)
• reakcje skórne: pokrzywka, zaczerwienie, wysypka
• obrzęk naczynioruchowy
• obrzęk twarzy

Do bardzo rzadkich działań niepożądanych należą również problemy związane z funkcjonowaniem mięśni:

• osłabienie lub porażenie mięśni
• długotrwałe zaburzenia czynności mięśni, zwykle obserwowane u pacjentów krytycznie chorych (miopatia steroidowa), gdy w oddziale intensywnej opieki medycznej równocześnie zastosuje się rokuroniowy bromek i kortykosteroidy (leki przeciwzapalne)
• powikłania związane z drogami oddechowymi wynikające z zastosowanego znieczulenia

Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) obejmują ciężki alergiczny skurcz naczyń wieńcowych (zespół Kounisa) powodujący ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa) lub zawał serca (zawał mięśnia sercowego).

U dzieci i młodzieży badania kliniczne z zastosowaniem bromku rokuronium (do 1 mg/kg mc.) wykazały zwiększenie częstości akcji serca u 1,4% pacjentów.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Personel medyczny monitoruje stan pacjenta podczas i po podaniu leku, co pozwala na szybką reakcję w przypadku wystąpienia niepożądanych objawów.