Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Witamina D3 (cholekalcyferol) |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki miękkie |
| Podmiot odpowiedzialny | Zentiva, k.s. |
| Kod ATC | A11CC05 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Witaminy i mikroelementy |
Skutki uboczne Prodywit
Jak każdy lek, Prodywit może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. W większości przypadków, działania niepożądane związane są z przedawkowaniem witaminy D3 i podwyższonym poziomem wapnia we krwi (hiperkalcemia).
Poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:
Należy natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpią objawy ciężkiej reakcji alergicznej, takie jak:
- Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
- Trudności w połykaniu
- Pokrzywka i trudności w oddychaniu
Inne działania niepożądane podzielone według częstości występowania:
Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- Duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia) - może objawiać się nudnościami, wymiotami, brakiem apetytu, zaparciami, bólami brzucha, bólami kości, nadmiernym pragnieniem, częstym oddawaniem moczu, osłabieniem mięśni i sennością
- Duże stężenie wapnia w moczu (hiperkalciuria) - może prowadzić do powstawania kamieni nerkowych i zaburzeń funkcji nerek
Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):
- Świąd
- Wysypka
- Pokrzywka
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Zaparcia
- Wzdęcia
- Nudności
- Bóle brzucha
- Biegunka
Monitorowanie i zapobieganie działaniom niepożądanym:
W celu minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie związanych z hiperkalcemią, lekarz może zalecić regularne badania krwi i moczu podczas terapii lekiem Prodywit, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak zaburzenia czynności nerek.
Ważne jest przestrzeganie zaleconego schematu dawkowania i nieprzekraczanie przepisanej dawki. Należy również unikać jednoczesnego stosowania innych preparatów zawierających witaminę D bez konsultacji z lekarzem.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego.
