Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaWitamina D3 (cholekalcyferol)
Postać farmaceutycznaKapsułki miękkie
Podmiot odpowiedzialnyZentiva, k.s.
Kod ATCA11CC05
ProceduraDCP
KategorieWitaminy i mikroelementy

Skutki uboczne Prodywit

Jak każdy lek, Prodywit może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. W większości przypadków, działania niepożądane związane są z przedawkowaniem witaminy D3 i podwyższonym poziomem wapnia we krwi (hiperkalcemia).

Poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:

Należy natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpią objawy ciężkiej reakcji alergicznej, takie jak:

  • Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
  • Trudności w połykaniu
  • Pokrzywka i trudności w oddychaniu

Inne działania niepożądane podzielone według częstości występowania:

Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

  • Duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia) - może objawiać się nudnościami, wymiotami, brakiem apetytu, zaparciami, bólami brzucha, bólami kości, nadmiernym pragnieniem, częstym oddawaniem moczu, osłabieniem mięśni i sennością
  • Duże stężenie wapnia w moczu (hiperkalciuria) - może prowadzić do powstawania kamieni nerkowych i zaburzeń funkcji nerek

Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):

  • Świąd
  • Wysypka
  • Pokrzywka

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Zaparcia
  • Wzdęcia
  • Nudności
  • Bóle brzucha
  • Biegunka

Monitorowanie i zapobieganie działaniom niepożądanym:

W celu minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie związanych z hiperkalcemią, lekarz może zalecić regularne badania krwi i moczu podczas terapii lekiem Prodywit, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak zaburzenia czynności nerek.

Ważne jest przestrzeganie zaleconego schematu dawkowania i nieprzekraczanie przepisanej dawki. Należy również unikać jednoczesnego stosowania innych preparatów zawierających witaminę D bez konsultacji z lekarzem.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego.

Przydatne zasoby