Skutki uboczne PoltechMIBI

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPatrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera?
Postać farmaceutycznaZestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
Podmiot odpowiedzialnyNarodowe Centrum Badań Jądrowych
Kod ATCV09GA01
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy preparat medyczny, PoltechMIBI może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Większość działań niepożądanych związanych z tym radiofarmaceutykiem jest łagodna i przemijająca.

Często (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):

  • Metaliczny lub gorzki smak w ustach bezpośrednio po wstrzyknięciu
  • Zaburzenia węchu
  • Suchość w ustach

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):

  • Ból głowy
  • Ból w klatce piersiowej
  • Nieprawidłowy zapis EKG
  • Nudności

Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):

  • Nieprawidłowy rytm serca (zaburzenia rytmu)
  • Miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia
  • Ból brzucha
  • Gorączka
  • Omdlenie
  • Drgawki
  • Zawroty głowy
  • Zaczerwienienie skóry
  • Drętwienie lub mrowienie
  • Zmęczenie
  • Bóle stawów
  • Rozstrój żołądka (niestrawność)

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Rumień wielopostaciowy
  • Rozsiana wysypka na skórze i błonach śluzowych

Reakcje uczuleniowe: W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne przebiegające z następującymi objawami:

  • Duszność
  • Skrajne zmęczenie
  • Nudności (zazwyczaj pojawiające się w ciągu 2 godzin po podaniu preparatu)
  • Obrzęk tkanki podskórnej na twarzy i kończynach (obrzęk naczynioruchowy)
  • Zwężenie oskrzeli
  • Niebezpieczny spadek ciśnienia krwi (hipotonia)
  • Wolne bicie serca (bradykardia)

Lekarze medycyny nuklearnej są świadomi możliwości wystąpienia reakcji alergicznych i dysponują odpowiednimi środkami do zastosowania w nagłych przypadkach. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z objawów reakcji uczuleniowej należy natychmiast skontaktować się z lekarzem medycyny nuklearnej.

Dodatkowo obserwowano miejscowe odczyny skórne przebiegające ze świądem, pokrzywką, wysypką, obrzękiem i zaczerwienieniem w miejscu wstrzyknięcia lub na innych częściach ciała.

Należy pamiętać, że podanie radiofarmaceutyku powoduje narażenie na niewielką dawkę promieniowania jonizującego, co wiąże się z minimalnym ryzykiem rozwoju chorób nowotworowych i wad wrodzonych w przyszłości. Jednak to ryzyko jest bardzo niskie i znacznie mniejsze niż korzyści diagnostyczne wynikające z badania.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi medycyny nuklearnej nadzorującemu przebieg badania.