Skutki uboczne PoltechMIBI
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Patrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera? |
| Postać farmaceutyczna | Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego |
| Podmiot odpowiedzialny | Narodowe Centrum Badań Jądrowych |
| Kod ATC | V09GA01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy preparat medyczny, PoltechMIBI może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Większość działań niepożądanych związanych z tym radiofarmaceutykiem jest łagodna i przemijająca.
Często (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
- Metaliczny lub gorzki smak w ustach bezpośrednio po wstrzyknięciu
- Zaburzenia węchu
- Suchość w ustach
Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):
- Ból głowy
- Ból w klatce piersiowej
- Nieprawidłowy zapis EKG
- Nudności
Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):
- Nieprawidłowy rytm serca (zaburzenia rytmu)
- Miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia
- Ból brzucha
- Gorączka
- Omdlenie
- Drgawki
- Zawroty głowy
- Zaczerwienienie skóry
- Drętwienie lub mrowienie
- Zmęczenie
- Bóle stawów
- Rozstrój żołądka (niestrawność)
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Rumień wielopostaciowy
- Rozsiana wysypka na skórze i błonach śluzowych
Reakcje uczuleniowe: W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne przebiegające z następującymi objawami:
- Duszność
- Skrajne zmęczenie
- Nudności (zazwyczaj pojawiające się w ciągu 2 godzin po podaniu preparatu)
- Obrzęk tkanki podskórnej na twarzy i kończynach (obrzęk naczynioruchowy)
- Zwężenie oskrzeli
- Niebezpieczny spadek ciśnienia krwi (hipotonia)
- Wolne bicie serca (bradykardia)
Lekarze medycyny nuklearnej są świadomi możliwości wystąpienia reakcji alergicznych i dysponują odpowiednimi środkami do zastosowania w nagłych przypadkach. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z objawów reakcji uczuleniowej należy natychmiast skontaktować się z lekarzem medycyny nuklearnej.
Dodatkowo obserwowano miejscowe odczyny skórne przebiegające ze świądem, pokrzywką, wysypką, obrzękiem i zaczerwienieniem w miejscu wstrzyknięcia lub na innych częściach ciała.
Należy pamiętać, że podanie radiofarmaceutyku powoduje narażenie na niewielką dawkę promieniowania jonizującego, co wiąże się z minimalnym ryzykiem rozwoju chorób nowotworowych i wad wrodzonych w przyszłości. Jednak to ryzyko jest bardzo niskie i znacznie mniejsze niż korzyści diagnostyczne wynikające z badania.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi medycyny nuklearnej nadzorującemu przebieg badania.
