Skutki uboczne Pantoprazole Bluefish

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPantoprazol
Postać farmaceutycznaTabletki dojelitowe
Podmiot odpowiedzialnyBluefish Pharmaceuticals AB
Kod ATCA02BC02
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, pantoprazol może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Część działań niepożądanych wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:

Jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych objawów, należy przerwać przyjmowanie tabletek i niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala:

  • Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko – mogą wystąpić do 1 na 1000 osób): obrzęk języka lub gardła, trudności z przełykaniem, pokrzywka, trudności z oddychaniem, alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk Quinckego/obrzęk naczynioruchowy), ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się
  • Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana): tworzenie się pęcherzy skórnych i gwałtowne pogorszenie stanu ogólnego, nadżerka z lekkim krwawieniem oczu, nosa, jamy ustnej lub narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy) oraz nadwrażliwość na światło
  • Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana): żółte zabarwienie skóry i oczu (ciężkie uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka) lub gorączka, wysypka oraz problemy z nerkami przejawiające się ich powiększeniem, czasem z bólem podczas oddawania moczu i bólem w dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek), mogące prowadzić do niewydolności nerek

Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 osób):

  • łagodne polipy żołądka

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 100 osób):

  • ból głowy
  • zawroty głowy
  • biegunka
  • nudności, wymioty
  • uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia z oddawaniem wiatrów
  • zaparcia
  • suchość w jamie ustnej
  • ból i dyskomfort w jamie brzusznej
  • wysypka skórna, rumień, wykwity skórne
  • swędzenie skóry
  • osłabienie, wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie
  • zaburzenia snu
  • złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa
  • zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (wykrywana w badaniach krwi)

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 1000 osób):

  • zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku
  • zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie
  • pokrzywka
  • bóle stawów, bóle mięśni
  • zmiany masy ciała
  • podwyższona temperatura ciała, wysoka gorączka
  • obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy)
  • reakcje alergiczne
  • depresja
  • powiększenie piersi u mężczyzn
  • zwiększone stężenie bilirubiny, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi
  • nagłe zmniejszenie ilości krążących granulocytów (białych krwinek), związane z wysoką gorączką

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 000 osób):

  • zaburzenia orientacji
  • zmniejszenie liczby płytek krwi (może powodować częstsze krwawienia i siniaki)
  • zmniejszenie liczby białych krwinek (może sprzyjać częstszym zakażeniom)
  • współistniejące, nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi

Działania niepożądane o nieznanej częstości (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • omamy, stan splątania (szczególnie u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już wcześniej)
  • zmniejszenie stężenia sodu we krwi
  • zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (może powodować zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, zaburzenia orientacji, drgawki, zawroty głowy i przyspieszenie czynności serca)
  • uczucie swędzenia, kłucia, mrowienia, pieczenie lub drętwienie
  • wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów
  • zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę

W przypadku długotrwałego stosowania leku (ponad 1 rok) istnieje nieznacznie zwiększone ryzyko złamań kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa. Pacjenci z osteoporozą lub przyjmujący kortykosteroidy powinni poinformować o tym lekarza. Jeśli pacjent przyjmuje lek przez okres dłuższy niż trzy miesiące, może dojść do zmniejszenia stężenia magnezu we krwi – lekarz może zadecydować o konieczności okresowego badania stężenia magnezu.

Przydatne zasoby